Moventig

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Naloxegoloxalat

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

A06AH03

INN (nemzetközi neve):

naloxegol

Terápiás csoport:

Peripheren opioid-rezeptor-Antagonisten, Medikamente gegen Verstopfung

Terápiás terület:

Constipation; Opioid-Related Disorders

Terápiás javallatok:

Behandlung der Opioid-induzierten Obstipation (OIC) bei erwachsenen Patienten, die eine unzureichende Reaktion auf Abführmittel hatten.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-12-07

Betegtájékoztató

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MOVENTIG
12,5 MG FILMTABLETTEN
MOVENTIG
25 MG FILMTABLETTEN
Naloxegol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moventig und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Moventig beachten?
3.
Wie ist Moventig einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moventig aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOVENTIG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moventig enthält den Wirkstoff Naloxegol. Es ist ein Arzneimittel,
das bei Erwachsenen zur
Behandlung von Verstopfung angewendet wird, die insbesondere durch
regelmäßig eingenommene
Schmerzmittel, Opioide genannt (z. B. Morphin, Oxycodon, Fentanyl,
Tramadol, Codein), verursacht
wird. Es wird dann angewendet, wenn Abführmittel keine ausreichende
Abhilfe bei Verstopfung
erbringen.
Durch Opioide bedingte Verstopfung kann zu folgenden Symptomen
führen:
•
Bauchschmerzen
•
Rektales Pressen (Sie müssen stark drücken, damit sich der Stuhl aus
dem Enddarm
herausbewegt, was auch Schmerzen im After während des Drückens
verursachen kann)
•
Harter Stuhl (Stuhl, der „steinhart“ ist)
•
Nicht vollständige Entleerung des Enddarms (nach dem Stuhlgang haben
Sie das
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Moventig 25 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Moventig 12,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 12,5 mg
Naloxegol.
Moventig 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Naloxegoloxalat, entsprechend 25 mg
Naloxegol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Moventig 12,5 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 10,5 x 5,5 mm malvenfarbene Tablette.
Moventig 25 mg Filmtablette (Tablette).
Ovale, 13 x 7 mm malvenfarbene Tablette.
Auf der einen Seite der Tabletten ist „nGL“ und auf der anderen
Seite die Tablettenstärke eingeprägt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Moventig ist indiziert zur Behandlung von opioid-induzierter
Obstipation (OIC) bei erwachsenen
Patienten, die unzureichend auf ein oder mehrere Laxantien
angesprochen haben.
Zur Definition eines unzureichenden Ansprechens auf ein oder mehrere
Laxantien, siehe Abschnitt
5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt 25 mg Moventig einmal täglich.
Moventig kann mit oder ohne Laxantien angewendet werden. Die
Behandlung mit Moventig muss
abgesetzt werden, wenn die systemische Opioid-Therapie beendet wird.
_Besondere Patientengruppen _
_Ältere Patienten _
Eine altersabhängige Dosisanpassung wird nicht empfohlen (siehe
Abschnitt 5.2).
_Nierenfunktionsstörungen _
Die Anfangsdosis bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer
Niereninsuffizienz ist 12,5 mg.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, die die Verträglichkeit
beeinträchtigen, sollte Naloxegol abgesetzt
werden. Die Dosis kann auf 25 mg erhöht werden, wenn 12,5 mg vom
Patienten gut vertragen werden
(siehe Abschnitt 5.2).
Bei Patienten mit leichter Nierenfunktionsstörung ist keine
Dosisanpassung erforderlich.
3
_Leberfunktionsstörungen _
Bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Leberfunktionsstörungen
ist keine
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése