Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

levodopa, carbidopa, entacapon

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

N04BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa, entacapone

Farmakoterapinė grupė:

Zenuwstelsel

Gydymo sritis:

Ziekte van Parkinson

Terapinės indikacijos:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-remmer behandeling.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2011-08-23

Pakuotės lapelis

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion bevat drie werkzame bestanddelen
(levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion wordt gebruikt voor de
behandeling van de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu