Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levodopa, carbidopa, entacapon

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

N04BA03

INN (Mezinárodní Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutické skupiny:

Zenuwstelsel

Terapeutické oblasti:

Ziekte van Parkinson

Terapeutické indikace:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-remmer behandeling.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2011-08-23

Informace pro uživatele

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion bevat drie werkzame bestanddelen
(levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion wordt gebruikt voor de
behandeling van de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-09-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-04-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem