Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

N04BA03

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapéutico:

Zenuwstelsel

Área terapéutica:

Ziekte van Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-remmer behandeling.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2011-08-23

Informació per a l'usuari

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion bevat drie werkzame bestanddelen
(levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion wordt gebruikt voor de
behandeling van de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte