Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

N04BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Groupe thérapeutique:

Zenuwstelsel

Domaine thérapeutique:

Ziekte van Parkinson

indications thérapeutiques:

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (DDC)-remmer behandeling.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2011-08-23

Notice patient

                                42
B. BIJSLUITER
43
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOMHULDE
TABLETTEN
Levodopa/carbidopa/entacapon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion en waarvoor wordt dit
middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion bevat drie werkzame bestanddelen
(levodopa, carbidopa en
entacapon) in één filmomhulde tablet. Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion wordt gebruikt voor de
behandeling van de ziekte van Parkinson.
De ziekte van Parkinson wordt veroorzaakt door een laag niveau van de
stof dopamine in de hersenen.
Levodopa verhoogt de hoeveelheid dopamine en vermindert daardoor de
verschijnselen van de ziekte
van Parkinson. Carbidopa en entacapon versterken de
antiparkinsonwerking van levodopa.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan nauwehoekglaucoom (een oogaandoening).
-
U heeft een bijniertumor.
-
U neemt bepaalde geneesmiddelen in
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg filmomhulde
tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,2 mg sucrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,4 mg sucrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Elke tablet bevat 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,6 mg sucrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Elke tablet bevat 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,9 mg sucrose en 2,6 mg natrium als bestanddeel van
een hulpstof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Elke tablet bevat 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 1,89 mg sucrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Elke tablet bevat 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa en 200 mg
entacapon.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 2,3 mg sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Bruinachtige of grijsrode, ronde, convexe, filmomhulde tabletten
zonder breuk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-09-2013
Notice patient Notice patient danois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-09-2013
Notice patient Notice patient grec 03-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-09-2013
Notice patient Notice patient français 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-09-2013
Notice patient Notice patient italien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-09-2013
Notice patient Notice patient letton 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2024
Notice patient Notice patient croate 03-04-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit