Lenalidomide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lenalidomid

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L04AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

immunosuppressiva

Gydymo sritis:

Multipelt myelom

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomid Overenskomst i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af myelomatose hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2018-09-20

Pakuotės lapelis

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lenalidomide Accord til dig personligt. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Accord
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Accord indeholder det aktive stof ’lenalidomid’.
Dette lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Accord anvendes hos voksne mod
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantle celle lymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.
95
Nydiagnosticeret myelomatose - hos patient
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 36 mg lactose.
Lenalidomide Accord 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 33 mg lactose.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 50 mg lactose.
Lenalidomide Accord 10 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 67 mg lactose.
Lenalidomide Accord 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 100 mg lactose.
Lenalidomide Accord 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 134 mg lactose.
Lenalidomide Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 167 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Hårde gelatinekapsler af størrelse “5”, cirka 11,0 mm til 11,8
mm lange, med grå overdel og
uigennemsigtig hvid underdel med “LENALIDOMIDE” trykt med sort på
overdelen og “2,5 mg” trykt

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją