Lenalidomide Accord

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-02-2021

Virkt innihaldsefni:

lenalidomid

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

L04AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

lenalidomide

Meðferðarhópur:

immunosuppressiva

Lækningarsvæði:

Multipelt myelom

Ábendingar:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til transplantation. Lenalidomid Overenskomst i kombination med dexamethason er indiceret til behandling af myelomatose hos voksne patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2018-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                93
B. INDLÆGSSEDDEL
94
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LENALIDOMIDE ACCORD 2,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 7,5 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 10 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 15 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 20 MG HÅRDE KAPSLER
LENALIDOMIDE ACCORD 25 MG HÅRDE KAPSLER
lenalidomid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lenalidomide Accord til dig personligt. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lenalidomide Accord
3.
Sådan skal du tage Lenalidomide Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Lenalidomide Accord indeholder det aktive stof ’lenalidomid’.
Dette lægemiddel tilhører en gruppe
lægemidler, som påvirker den måde, dit immunsystem virker på.
ANVENDELSE
Lenalidomide Accord anvendes hos voksne mod
•
Myelomatose
•
Myelodysplastisk syndrom
•
Mantle celle lymfom
•
Follikulært lymfom
MYELOMATOSE
Myelomatose er en kræfttype, der påvirker en bestemt type af hvide
blodlegemer, der kaldes
plasmaceller. Disse celler ophobes i knoglemarven og gennemgår
ukontrollerede celledelinger. Dette
kan beskadige knogler og nyrer.
Myelomatose kan normalt ikke helbredes. Tegn og symptomer kan
imidlertid kraftigt reduceres eller
forsvinde i en periode. Dette kaldes et ’respons’.
95
Nydiagnosticeret myelomatose - hos patient
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 10 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 15 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 20 mg hårde kapsler
Lenalidomide Accord 25 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 2,5 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 36 mg lactose.
Lenalidomide Accord 5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 5 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 33 mg lactose.
Lenalidomide Accord 7,5 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 7,5 mg lenalidomid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 50 mg lactose.
Lenalidomide Accord 10 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 10 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 67 mg lactose.
Lenalidomide Accord 15 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 15 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 100 mg lactose.
Lenalidomide Accord 20 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 20 mg lenalidomid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 134 mg lactose.
Lenalidomide Accord 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg lenalidomid.
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver hård kapsel indeholder 167 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lenalidomide Accord 2,5 mg hårde kapsler
Hårde gelatinekapsler af størrelse “5”, cirka 11,0 mm til 11,8
mm lange, med grå overdel og
uigennemsigtig hvid underdel med “LENALIDOMIDE” trykt med sort på
overdelen og “2,5 mg” trykt

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-01-1970
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru