Kovaltry

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Octocog alfa

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

octocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihemoragika

Gydymo sritis:

Hemofilie A

Terapinės indikacijos:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Kovaltry lze použít pro všechny věkové skupiny.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2016-02-18

Pakuotės lapelis

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 250 IU (100 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 500 IU (200 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 1000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 2000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 3000 IU (600 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Síla (IU) se určuje chromogenní zkouškou podle Evropského
lékopisu. Specifická aktivita přípravku
Kovaltry je přibližně 4 000 IU/mg bílkoviny.
Octocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII (rDNA)
plné délky) je purifikovaný
protein, který má 2 332 aminokyselin. Je produkován technologií
rekombinace DNA v buněčné linii
ledvinných buněk mláďat křečka (BHK), do kterých byl zaveden
gen pro lidský faktor VIII. Přípravek
Kovaltry se připravuje bez přidání proteinu lidského nebo
zvířecího původu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Kovaltry 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 250 IU (100 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 500 IU (200 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 1000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 2000 IU (400 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Kovaltry 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Kovaltry obsahuje přibližně 3000 IU (600 IU/1 ml) rekombinantního
lidského koagulačního
faktoru VIII (INN: octocogum alfa) po rekonstituci.
Síla (IU) se určuje chromogenní zkouškou podle Evropského
lékopisu. Specifická aktivita přípravku
Kovaltry je přibližně 4 000 IU/mg bílkoviny.
Octocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII (rDNA)
plné délky) je purifikovaný
protein, který má 2 332 aminokyselin. Je produkován technologií
rekombinace DNA v buněčné linii
ledvinných buněk mláďat křečka (BHK), do kterých byl zaveden
gen pro lidský faktor VIII. Přípravek
Kovaltry se připravuje bez přidání proteinu lidského nebo
zvířecího původu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją