Jorveza

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Budezonīds

Prieinama:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC kodas:

A07EA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Gydymo sritis:

Barības vada slimības

Terapinės indikacijos:

Jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (EoE) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JORVEZA 0,5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
JORVEZA 1 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_budesonidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jorveza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jorveza lietošanas
3.
Kā lietot Jorveza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jorveza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
_ _
1.
KAS IR JORVEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jorveza satur aktīvo vielu budezonīdu – kortikosteroīdu grupas
zāles, kas samazina iekaisumu.
To lieto pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem) eozinofilā
ezofagīta ārstēšanai, kas ir barības vada
iekaisuma stāvoklis, kas izraisa uztura norīšanas traucējumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JORVEZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET JORVEZA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret budezonīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jorveza lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
−
tuberkuloze;
−
augsts asinsspiediens;
−
cukura diabēts vai cukura diabēts ir kādam Jūsu ģimenē;
−
kaulu trauslums (osteoporoze);
−
čūlas kuņģī vai tievo zarnu sākumdaļā (peptiska čūla);
−
palielināts spiediens acī (kas var izraisīt glaukomu) vai acu
slimības, piemēram, lēcas
apduļķošanās (katarakta)), vai ja glaukoma ir 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,5 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 0,5 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 1 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 1 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm. To vienā pusē iespiests „0.5”.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jorveza ir paredzēts eozinofilā ezofagīta (EoE) ārstēšanai
pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar šīm zālēm drīkst uzsākt gastroenterologs vai
ārsts, kuram ir pieredze eozinofilā ezofagīta
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Remisijas indukcija _
Ieteicamā dienas deva ir 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tabletei vakarā.
3
Parastais indukcijas terapijas ilgums ir 6 nedēļas. Pacientiem,
kuriem 6 nedēļu laikā nav atbilstošas
atbildes reakcijas, ārstēšanu var pagarināt līdz 12 nedēļām.
_Remisijas uzturēšana _
_ _
Ieteicamā dienas deva ir 1 mg budezonīda, lietojot pa vienai 0,5 mg
tabletei no rīta un pa vienai
0,5 mg tabletei vakarā, vai 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tablete
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją