Jorveza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Budezonīds

थमां उपलब्ध:

Dr. Falk Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

A07EA06

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide

चिकित्सीय समूह:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Barības vada slimības

चिकित्सीय संकेत:

Jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (EoE) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JORVEZA 0,5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
JORVEZA 1 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_budesonidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jorveza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jorveza lietošanas
3.
Kā lietot Jorveza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jorveza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
_ _
1.
KAS IR JORVEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jorveza satur aktīvo vielu budezonīdu – kortikosteroīdu grupas
zāles, kas samazina iekaisumu.
To lieto pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem) eozinofilā
ezofagīta ārstēšanai, kas ir barības vada
iekaisuma stāvoklis, kas izraisa uztura norīšanas traucējumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JORVEZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET JORVEZA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret budezonīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jorveza lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
−
tuberkuloze;
−
augsts asinsspiediens;
−
cukura diabēts vai cukura diabēts ir kādam Jūsu ģimenē;
−
kaulu trauslums (osteoporoze);
−
čūlas kuņģī vai tievo zarnu sākumdaļā (peptiska čūla);
−
palielināts spiediens acī (kas var izraisīt glaukomu) vai acu
slimības, piemēram, lēcas
apduļķošanās (katarakta)), vai ja glaukoma ir 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,5 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 0,5 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 1 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 1 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm. To vienā pusē iespiests „0.5”.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jorveza ir paredzēts eozinofilā ezofagīta (EoE) ārstēšanai
pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar šīm zālēm drīkst uzsākt gastroenterologs vai
ārsts, kuram ir pieredze eozinofilā ezofagīta
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Remisijas indukcija _
Ieteicamā dienas deva ir 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tabletei vakarā.
3
Parastais indukcijas terapijas ilgums ir 6 nedēļas. Pacientiem,
kuriem 6 nedēļu laikā nav atbilstošas
atbildes reakcijas, ārstēšanu var pagarināt līdz 12 nedēļām.
_Remisijas uzturēšana _
_ _
Ieteicamā dienas deva ir 1 mg budezonīda, lietojot pa vienai 0,5 mg
tabletei no rīta un pa vienai
0,5 mg tabletei vakarā, vai 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tablete
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-06-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें