Jorveza

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Budezonīds

Dostupné s:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC kód:

A07EA06

INN (Mezinárodní Name):

budesonide

Terapeutické skupiny:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

Terapeutické oblasti:

Barības vada slimības

Terapeutické indikace:

Jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (EoE) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2018-01-08

Informace pro uživatele

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JORVEZA 0,5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
JORVEZA 1 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_budesonidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jorveza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jorveza lietošanas
3.
Kā lietot Jorveza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jorveza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
_ _
1.
KAS IR JORVEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jorveza satur aktīvo vielu budezonīdu – kortikosteroīdu grupas
zāles, kas samazina iekaisumu.
To lieto pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem) eozinofilā
ezofagīta ārstēšanai, kas ir barības vada
iekaisuma stāvoklis, kas izraisa uztura norīšanas traucējumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JORVEZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET JORVEZA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret budezonīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jorveza lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
−
tuberkuloze;
−
augsts asinsspiediens;
−
cukura diabēts vai cukura diabēts ir kādam Jūsu ģimenē;
−
kaulu trauslums (osteoporoze);
−
čūlas kuņģī vai tievo zarnu sākumdaļā (peptiska čūla);
−
palielināts spiediens acī (kas var izraisīt glaukomu) vai acu
slimības, piemēram, lēcas
apduļķošanās (katarakta)), vai ja glaukoma ir 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,5 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 0,5 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 1 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 1 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm. To vienā pusē iespiests „0.5”.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jorveza ir paredzēts eozinofilā ezofagīta (EoE) ārstēšanai
pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar šīm zālēm drīkst uzsākt gastroenterologs vai
ārsts, kuram ir pieredze eozinofilā ezofagīta
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Remisijas indukcija _
Ieteicamā dienas deva ir 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tabletei vakarā.
3
Parastais indukcijas terapijas ilgums ir 6 nedēļas. Pacientiem,
kuriem 6 nedēļu laikā nav atbilstošas
atbildes reakcijas, ārstēšanu var pagarināt līdz 12 nedēļām.
_Remisijas uzturēšana _
_ _
Ieteicamā dienas deva ir 1 mg budezonīda, lietojot pa vienai 0,5 mg
tabletei no rīta un pa vienai
0,5 mg tabletei vakarā, vai 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tablete
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-06-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů