Jorveza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Budezonīds

متاح من:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC رمز:

A07EA06

INN (الاسم الدولي):

budesonide

المجموعة العلاجية:

Antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu

المجال العلاجي:

Barības vada slimības

الخصائص العلاجية:

Jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (EoE) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JORVEZA 0,5 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
JORVEZA 1 MG MUTĒ DISPERĢĒJAMĀS TABLETES
_budesonidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Jorveza un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jorveza lietošanas
3.
Kā lietot Jorveza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jorveza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
_ _
1.
KAS IR JORVEZA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jorveza satur aktīvo vielu budezonīdu – kortikosteroīdu grupas
zāles, kas samazina iekaisumu.
To lieto pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem) eozinofilā
ezofagīta ārstēšanai, kas ir barības vada
iekaisuma stāvoklis, kas izraisa uztura norīšanas traucējumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JORVEZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET JORVEZA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret budezonīdu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Jorveza lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu,
ja Jums ir:
−
tuberkuloze;
−
augsts asinsspiediens;
−
cukura diabēts vai cukura diabēts ir kādam Jūsu ģimenē;
−
kaulu trauslums (osteoporoze);
−
čūlas kuņģī vai tievo zarnu sākumdaļā (peptiska čūla);
−
palielināts spiediens acī (kas var izraisīt glaukomu) vai acu
slimības, piemēram, lēcas
apduļķošanās (katarakta)), vai ja glaukoma ir 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
2
.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 0,5 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 0,5 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Katra mutē disperģējamā tablete satur 1 mg budezonīda (
_budesonidum_
)
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra 1 mg mutē disperģējamā tablete satur 26 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Mutē disperģējamā tablete
Jorveza 0,5 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm. To vienā pusē iespiests „0.5”.
Jorveza 1 mg mutē disperģējamās tabletes
Baltas, apaļas, no abām pusēm plakanas mutē disperģējamās
tabletes; tabletes diametrs ir 7,1 mm un
augstums ir 2,2 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Jorveza ir paredzēts eozinofilā ezofagīta (EoE) ārstēšanai
pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar šīm zālēm drīkst uzsākt gastroenterologs vai
ārsts, kuram ir pieredze eozinofilā ezofagīta
diagnostikā un ārstēšanā.
Devas
_Remisijas indukcija _
Ieteicamā dienas deva ir 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tabletei vakarā.
3
Parastais indukcijas terapijas ilgums ir 6 nedēļas. Pacientiem,
kuriem 6 nedēļu laikā nav atbilstošas
atbildes reakcijas, ārstēšanu var pagarināt līdz 12 nedēļām.
_Remisijas uzturēšana _
_ _
Ieteicamā dienas deva ir 1 mg budezonīda, lietojot pa vienai 0,5 mg
tabletei no rīta un pa vienai
0,5 mg tabletei vakarā, vai 2 mg budezonīda, lietojot pa vienai 1 mg
tabletei no rīta un pa vienai 1 mg
tablete
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات