Invega

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-05-2021

Veiklioji medžiaga:

paliperidon

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

psykoleptiske

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapinės indikacijos:

Invega er angitt for behandling av schizofreni hos voksne og unge 15 år og eldre. Invega er angitt for behandling av schizoaffektiv lidelse hos voksne.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2007-06-24

Pakuotės lapelis

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INVEGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INVEGA
3.
Hvordan du bruker INVEGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INVEGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVEGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
INVEGA inneholder virkestoffet paliperidon som tilhører
legemiddelgruppen antipsykotika.
INVEGA brukes til å behandle schizofreni hos voksne og ungdom 15 år
eller eldre.
Schizofreni er en lidelse der man hører, ser eller opplever ting som
ikke er der, er uvanlig mistenksom,
trekker seg tilbake, har usammenhengende tale og en forflatet
oppførsel og følelsesliv. Personer med
denne lidelsen kan også føle seg deprimerte, engstelige, skyldige
eller forknytte.
INVEGA brukes også til å behandle schizoaffektiv lidelse hos voksne.
Schizoaffektiv lidelse er en mental tilstand der en person opplever en
kombinasjon av
schizofrenisymptomer (som opplistet ovenfor) i tillegg til symptomer
på stemningslidelse (føler seg
svært oppløftet, føler seg trist, føler seg opprørt, distrahert,
søvnløs, snakkesalig, mister interessen for
daglige aktiviteter, sover for mye eller for lite, spiser for mye
eller for lite og har ti
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 12 mg paliperidon.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 3 mg tablett inneholder 13,2 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Tre-lags, kapselformede, hvite tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 3”.
Tre-lags, kapselformede, beige tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 6”.
Tre-lags, kapselformede, rosa tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 9”.
Tre-lags, kapselformede, gule tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 12”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INVEGA er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og ungdom
15 år og eldre.
INVEGA er indisert for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Schizofreni (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizofreni hos voksne er 6
mg én gang daglig, gitt om
morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig. Noen pasienter
kan ha nytte av lavere eller
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 3 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
dosejustering er indisert bør det kun skje etter klinisk revurdering.
Når doseøkning er indisert
anbefales økning á 3 mg/dag, og dette bør normalt foretas i
intervaller på mer enn 5 dager.
_Schizoaffektiv lidelse (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne er 6 mg én gang
daglig, gitt om morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig.
Noen pasienter kan ha nytte av
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 6 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
3
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-05-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-05-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-05-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-05-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją