Invega

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2021

Principio attivo:

paliperidon

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International NV

Codice ATC:

N05AX13

INN (Nome Internazionale):

paliperidone

Gruppo terapeutico:

psykoleptiske

Area terapeutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicazioni terapeutiche:

Invega er angitt for behandling av schizofreni hos voksne og unge 15 år og eldre. Invega er angitt for behandling av schizoaffektiv lidelse hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2007-06-24

Foglio illustrativo

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETTER
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETTER
paliperidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INVEGA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INVEGA
3.
Hvordan du bruker INVEGA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INVEGA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INVEGA ER OG HVA DET BRUKES MOT
INVEGA inneholder virkestoffet paliperidon som tilhører
legemiddelgruppen antipsykotika.
INVEGA brukes til å behandle schizofreni hos voksne og ungdom 15 år
eller eldre.
Schizofreni er en lidelse der man hører, ser eller opplever ting som
ikke er der, er uvanlig mistenksom,
trekker seg tilbake, har usammenhengende tale og en forflatet
oppførsel og følelsesliv. Personer med
denne lidelsen kan også føle seg deprimerte, engstelige, skyldige
eller forknytte.
INVEGA brukes også til å behandle schizoaffektiv lidelse hos voksne.
Schizoaffektiv lidelse er en mental tilstand der en person opplever en
kombinasjon av
schizofrenisymptomer (som opplistet ovenfor) i tillegg til symptomer
på stemningslidelse (føler seg
svært oppløftet, føler seg trist, føler seg opprørt, distrahert,
søvnløs, snakkesalig, mister interessen for
daglige aktiviteter, sover for mye eller for lite, spiser for mye
eller for lite og har ti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INVEGA 3 mg depottabletter
INVEGA 6 mg depottabletter
INVEGA 9 mg depottabletter
INVEGA 12 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depottablett inneholder 3 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 6 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 9 mg paliperidon.
Hver depottablett inneholder 12 mg paliperidon.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver 3 mg tablett inneholder 13,2 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Tre-lags, kapselformede, hvite tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 3”.
Tre-lags, kapselformede, beige tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 6”.
Tre-lags, kapselformede, rosa tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 9”.
Tre-lags, kapselformede, gule tabletter som er 11 mm lange og 5 mm i
diameter og merket med
”PAL 12”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INVEGA er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og ungdom
15 år og eldre.
INVEGA er indisert for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Schizofreni (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizofreni hos voksne er 6
mg én gang daglig, gitt om
morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig. Noen pasienter
kan ha nytte av lavere eller
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 3 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
dosejustering er indisert bør det kun skje etter klinisk revurdering.
Når doseøkning er indisert
anbefales økning á 3 mg/dag, og dette bør normalt foretas i
intervaller på mer enn 5 dager.
_Schizoaffektiv lidelse (voksne)_
Anbefalt dose av INVEGA for behandling av schizoaffektiv lidelse hos
voksne er 6 mg én gang
daglig, gitt om morgenen. Innledende dosetitering er ikke nødvendig.
Noen pasienter kan ha nytte av
høyere doser innen det anbefalte doseintervallet på 6 mg til 12 mg
en gang daglig. Dersom
3
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-09-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti