Insulin Human Winthrop

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Gydymo sritis:

Suikerziekte

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insulin Human Winthrop Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

2007-01-17

Pakuotės lapelis

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją