Insulin Human Winthrop

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-04-2018
SPC SPC (SPC)
30-04-2018
PAR PAR (PAR)
30-04-2018

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC_code:

A10AB01

INN:

insulin human

therapeutic_group:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

therapeutic_area:

Suikerziekte

therapeutic_indication:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insulin Human Winthrop Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2007-01-17

PIL

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-04-2018
SPC SPC բուլղարերեն 30-04-2018
PAR PAR բուլղարերեն 30-04-2018
PIL PIL իսպաներեն 30-04-2018
SPC SPC իսպաներեն 30-04-2018
PAR PAR իսպաներեն 30-04-2018
PIL PIL չեխերեն 30-04-2018
SPC SPC չեխերեն 30-04-2018
PAR PAR չեխերեն 30-04-2018
PIL PIL դանիերեն 30-04-2018
SPC SPC դանիերեն 30-04-2018
PAR PAR դանիերեն 30-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 30-04-2018
SPC SPC գերմաներեն 30-04-2018
PAR PAR գերմաներեն 30-04-2018
PIL PIL էստոներեն 30-04-2018
SPC SPC էստոներեն 30-04-2018
PAR PAR էստոներեն 30-04-2018
PIL PIL հունարեն 30-04-2018
SPC SPC հունարեն 30-04-2018
PAR PAR հունարեն 30-04-2018
PIL PIL անգլերեն 30-04-2018
SPC SPC անգլերեն 30-04-2018
PAR PAR անգլերեն 30-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 30-04-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 30-04-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 30-04-2018
PIL PIL իտալերեն 30-04-2018
SPC SPC իտալերեն 30-04-2018
PAR PAR իտալերեն 30-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 30-04-2018
SPC SPC լատվիերեն 30-04-2018
PAR PAR լատվիերեն 30-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 30-04-2018
SPC SPC լիտվերեն 30-04-2018
PAR PAR լիտվերեն 30-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 30-04-2018
SPC SPC հունգարերեն 30-04-2018
PAR PAR հունգարերեն 30-04-2018
PIL PIL մալթերեն 30-04-2018
SPC SPC մալթերեն 30-04-2018
PAR PAR մալթերեն 30-04-2018
PIL PIL լեհերեն 30-04-2018
SPC SPC լեհերեն 30-04-2018
PAR PAR լեհերեն 30-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 30-04-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 30-04-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 30-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 30-04-2018
SPC SPC ռումիներեն 30-04-2018
PAR PAR ռումիներեն 30-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 30-04-2018
SPC SPC սլովակերեն 30-04-2018
PAR PAR սլովակերեն 30-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 30-04-2018
SPC SPC սլովեներեն 30-04-2018
PAR PAR սլովեներեն 30-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 30-04-2018
SPC SPC ֆիններեն 30-04-2018
PAR PAR ֆիններեն 30-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 30-04-2018
SPC SPC շվեդերեն 30-04-2018
PAR PAR շվեդերեն 30-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 30-04-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 30-04-2018
PIL PIL իսլանդերեն 30-04-2018
SPC SPC իսլանդերեն 30-04-2018
PIL PIL խորվաթերեն 30-04-2018
SPC SPC խորվաթերեն 30-04-2018