Insulin Human Winthrop

Maa: Euroopan unioni

Kieli: hollanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-koodi:

A10AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human

Terapeuttinen ryhmä:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terapeuttinen alue:

Suikerziekte

Käyttöaiheet:

Diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. Insulin Human Winthrop Rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

teruggetrokken

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-17

Pakkausseloste

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml oplossing voor injectie in een
injectieflacon
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere ml bevat 100 IE humane insuline (overeenkomend met 3,5 mg).
Elke injectieflacon bevat 5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 500
IE insuline, of 10 ml oplossing
voor injectie, gelijk aan 1000 IE insuline. Een IE (Internationale
Eenheid) correspondeert met
0,035 mg watervrij humane insuline.
Insulin Human Winthrop Rapid is een neutrale insuline-oplossing
(normale insuline).
Humane insuline wordt bereid door middel van recombinant
DNA-technologie in _Escherichia coli_.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.
Insulin Human Winthrop Rapid is
tevens geschikt voor de behandeling van hyperglykemisch coma en
ketoacidose, evenals voor het
stabiliseren vóór, tijdens en na operaties van patiënten met
diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gewenste bloedglucosespiegels, de te gebruiken insulinepreparaten
en de insulinedosering (doses
en tijdstippen) moeten individueel worden vastgesteld en aan de
voeding, lichamelijke activiteit en
levensstijl van de patiënt worden aangepast.
_Dagelijkse doses en tijdstip van toediening _
Er bestaan geen vaste regels voor de insulinedosering. De gemiddelde
dagelijkse insulinebehoefte
bedraagt meestal 0,5 tot 1,0 IE per kg lichaamsgewicht. De basale
metabole behoefte is 40% tot 60%
van de totale dagelijkse behoefte. Insulin Human Winthrop Rapid wordt
15 tot 20 minuten vóór een
maaltijd subcutaan ingespoten.
Bij de behandeling van ernstige hyperglykemie of ketoacidose in het
bijzonder, vormt toediening van
insuline een onderdeel van een complex therapeutisch regime, dat
maat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-04-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-04-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia