Insulin aspart Sanofi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulina aspart

Prieinama:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodas:

A10AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin aspart

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2020-06-25

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INSULINA ASPARTA SANOFI 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN VIAL
in
sulina asparta
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera
usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información
sobre cómo comunicar estos
efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, enfermero o
farmacéutico, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Insulina asparta Sanofi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Insulina asparta Sanofi
3.
Cómo usar Insulina asparta Sanofi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Insulina asparta Sanofi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INSULINA ASPARTA SANOFI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Insulina asparta Sanofi es una insulina moderna (análogo de insulina)
de acción rápida. Las
insulinas modernas son versiones mejoradas de la insulina humana.
Insulina asparta Sanofi se utiliza para reducir los niveles altos de
azúcar en sangre en adultos,
adolescentes y niños de 1 año de edad en adelante con diabetes
mellitus (diabetes). La diabetes
es una enfermedad en la que el cuerpo no produce suficiente insulina
para controlar el nivel de
azúcar en sangre. El tratamiento con insulina asparta ayuda a
prevenir complicaciones de la
diabetes.
La insulina asparta comenzará a disminuir el azúcar en sangre 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas
de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo
notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulina asparta Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en vial
Insulina asparta Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en
cartucho
Insulina asparta Sanofi 100 unidades/ml solución inyectable en pluma
precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de solución contiene 100 unidades de insulina asparta*
(equivalente a 3,5 mg).
Insulina asparta Sanofi 100 unida
des/ml solución inyectable en vial
Cada vial contiene 10 ml equivalente a 1 000 unidades de insulina
asparta.
Insulina asparta Sanofi 100 unidades/ml solución in
yectable en cartucho
Cada cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de insulina
asparta.
Insulina asparta Sanofi 100 un
idades/ml solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades de
insulina asparta.
Cada pluma precargada libera 1-80 unidades en pasos de 1 unidad.
* obtenida en
_Escherichia coli_
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
Solución acuosa, transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Insulina asparta Sanofi está indicada para el tratamiento de diabetes
mellitus en adultos,
adolescentes y niños de 1 año de edad en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades,
mientras que la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales.
La dosis de Insulina asparta Sanofi es individual y se determina
según las necesidades del
paciente. Norm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją