Inpremzia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insulin human (rDNA)

Prieinama:

Baxter Holding B.V.

ATC kodas:

A10AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human (rDNA)

Farmakoterapinė grupė:

Léky užívané při diabetu

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2022-04-25

Pakuotės lapelis

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INPREMZIA 1 MEZINÁRODNÍ JEDNOTKA/ML (IU/ML) INFUZNÍ ROZTOK
insulinum humanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Inpremzia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Inpremzia
podán
3.
Jak se přípravek Inpremzia podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inpremzia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INPREMZIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inpremzia je lidský inzulin s rychlým účinkem.
Používá se ke snížení vysoké hladiny cukru
v krvi u pacientů s diabetes mellitus (cukrovkou). Cukrovka je
onemocnění, při němž organismus
netvoří dostatek inzulinu, který by hladinu cukru v krvi
kontroloval.
Přípravek Inpremzia podává zdravotnický pracovník infuzí do
žíly. Lék začne snižovat hladinu cukru
v krvi krátce po podání. Během léčby Vám bude hladina cukru v
krvi pozorně sledována, aby zůstala
pod kontrolou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inpremzia 1 mezinárodní jednotka / ml infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden vak obsahuje 100 ml, což odpovídá 100 mezinárodním
jednotkám (odpovídá 3,5 mg). Jeden ml
roztoku obsahuje insulinum humanum* 1 mezinárodní jednotku.
* Vyrábí se z kvasinek
_Pichia pastoris _
technologií rekombinace DNA.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vak obsahuje přibližně 17 mmol sodíku (přibližně 386 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok
Hodnota pH se pohybuje v rozmezí 6,5-7,2 hodnota osmolality v
rozmezí 255-345 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inpremzia je indikován k léčbě diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Síla lidského inzulinu se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku Inpremzia je individuální a vychází z
potřeb pacienta. Množství inzulinu, jež
pacient potřebuje, se zpravidla pohybuje mezi 0,3 a 1 mezinárodní
jednotkou/kg/den. Pokud pacienti
provádějí intenzivnější fyzickou aktivitu, změní obvyklý
jídelníček nebo prodělávají konkomitantní
onemocnění, může být nutné dávku upravit.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší pacienti (≥ 65 let) _
Přípravek Inpremzia lze použít u starších pacientů.
U těchto pacientů je třeba intenzivněji sledovat hladinu glukózy
a dávku inzulinu upravit podle
individuální potřeby.
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin nebo jater se může u pacien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją