Inpremzia

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

insulin human (rDNA)

Предлага се от:

Baxter Holding B.V.

АТС код:

A10AB01

INN (Международно Name):

insulin human (rDNA)

Терапевтична група:

Léky užívané při diabetu

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2022-04-25

Листовка

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INPREMZIA 1 MEZINÁRODNÍ JEDNOTKA/ML (IU/ML) INFUZNÍ ROZTOK
insulinum humanum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Inpremzia a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Inpremzia
podán
3.
Jak se přípravek Inpremzia podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inpremzia uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INPREMZIA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inpremzia je lidský inzulin s rychlým účinkem.
Používá se ke snížení vysoké hladiny cukru
v krvi u pacientů s diabetes mellitus (cukrovkou). Cukrovka je
onemocnění, při němž organismus
netvoří dostatek inzulinu, který by hladinu cukru v krvi
kontroloval.
Přípravek Inpremzia podává zdravotnický pracovník infuzí do
žíly. Lék začne snižovat hladinu cukru
v krvi krátce po podání. Během léčby Vám bude hladina cukru v
krvi pozorně sledována, aby zůstala
pod kontrolou.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inpremzia 1 mezinárodní jednotka / ml infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden vak obsahuje 100 ml, což odpovídá 100 mezinárodním
jednotkám (odpovídá 3,5 mg). Jeden ml
roztoku obsahuje insulinum humanum* 1 mezinárodní jednotku.
* Vyrábí se z kvasinek
_Pichia pastoris _
technologií rekombinace DNA.
Pomocná látka se známým účinkem
Jeden vak obsahuje přibližně 17 mmol sodíku (přibližně 386 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý vodný roztok
Hodnota pH se pohybuje v rozmezí 6,5-7,2 hodnota osmolality v
rozmezí 255-345 mosmol/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Inpremzia je indikován k léčbě diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Síla lidského inzulinu se vyjadřuje v mezinárodních jednotkách.
Dávkování přípravku Inpremzia je individuální a vychází z
potřeb pacienta. Množství inzulinu, jež
pacient potřebuje, se zpravidla pohybuje mezi 0,3 a 1 mezinárodní
jednotkou/kg/den. Pokud pacienti
provádějí intenzivnější fyzickou aktivitu, změní obvyklý
jídelníček nebo prodělávají konkomitantní
onemocnění, může být nutné dávku upravit.
_Zvláštní populace _
_ _
_Starší pacienti (≥ 65 let) _
Přípravek Inpremzia lze použít u starších pacientů.
U těchto pacientů je třeba intenzivněji sledovat hladinu glukózy
a dávku inzulinu upravit podle
individuální potřeby.
Léčivý přípravek již není registrován
3
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin nebo jater se může u pacien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-04-2023
Листовка Листовка испански 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-04-2023
Листовка Листовка датски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-04-2023
Листовка Листовка немски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-04-2023
Листовка Листовка естонски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-04-2023
Листовка Листовка гръцки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-04-2023
Листовка Листовка английски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-04-2023
Листовка Листовка френски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-04-2023
Листовка Листовка италиански 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-04-2023
Листовка Листовка латвийски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-04-2023
Листовка Листовка литовски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-04-2023
Листовка Листовка унгарски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-04-2023
Листовка Листовка малтийски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-04-2023
Листовка Листовка полски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-04-2023
Листовка Листовка португалски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-04-2023
Листовка Листовка румънски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-04-2023
Листовка Листовка словашки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-04-2023
Листовка Листовка словенски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-04-2023
Листовка Листовка фински 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-04-2023
Листовка Листовка шведски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-04-2023
Листовка Листовка норвежки 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-04-2023
Листовка Листовка исландски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-04-2023
Листовка Листовка хърватски 20-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите