Ibandronic Acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ácido ibandrónico

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Gydymo sritis:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapinės indikacijos:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva é indicado para a prevenção do esqueleto eventos (fraturas patológicas, osso complicações que exijam a radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2010-09-17

Pakuotės lapelis

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Ibandrónico Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ácido Ibandrónico Teva
3.
Como tomar Ácido Ibandrónico Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ácido Ibandrónico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Ibandrónico Teva contém a substância ativa ácido
ibandrónico. Este pertence a um grupo de
medicamentos designados por bifosfonatos.
Ácido Ibandrónico Teva é utilizado em adultos e é-lhe prescrito se
tiver cancro da mama que se
espalhou para os seus ossos (designadas “metástases” ósseas).
•
Ajuda a evitar que os seus ossos se partam (fraturas).
•
Ajuda a prevenir outros problemas dos ossos, que podem requerer
cirurgia ou radioterapia.
Ácido Ibandrónico Teva atua diminuindo a quantidade de cálcio que
os seus ossos perdem. Isto ajuda
a evitar que os seus ossos fiquem mais fracos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
NÃO TOME ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
-
se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6)
-
se tem certos problemas com o seu tubo alimentar
(
esófago) tais c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Ibandrónico Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de ácido
ibandrónico (sob a forma sódica
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película branco, em forma de cápsula,
biconvexo, com a inscrição “50”
num dos lados e plano no noutro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ácido Ibandrónico Teva é indicado em adultos na prevenção de
complicações ósseas (fraturas
patológicas, complicações ósseas que necessitem de radioterapia ou
cirurgia) em doentes com cancro
da mama e metástases ósseas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Ácido Ibandrónico Teva só deverá ser instituído
por médicos com experiência no
tratamento do cancro.
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de 50
mg por dia.
_Populações especiais _
_Compromisso hepático _
Não é necessário efetuar ajuste de dose (ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste de dose nos doentes com compromisso renal
ligeiro (CLcr
≥
50 e <80 ml/min).
Para os doentes com compromisso renal moderado (CLcr ≥30 e <50
ml/min) é recomendado o ajuste
de dose para um comprimido revestido por película de dois em dois
dias (ver secção 5.2).
Para os doentes com compromisso renal grave (CLcr <30 ml/min) a dose
recomendada é de um
comprimido revestido por película de 50 mg semanalmente. Ver, em
cima, as instruções posológicas.
_ _
_População idosa (> 65 anos) _
Não é necessário ajuste posológico (ver secção 5.2).
_ _
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de Ácido Ibandrónico Teva em crianças e
adolescentes com idade inferior a
18 anos não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis (ver
secções 5.1 e 5.2).
3
Modo de a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-09-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją