Ibandronic Acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ácido ibandrónico

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva é indicado para a prevenção do esqueleto eventos (fraturas patológicas, osso complicações que exijam a radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2010-09-17

Informace pro uživatele

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Ibandrónico Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ácido Ibandrónico Teva
3.
Como tomar Ácido Ibandrónico Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ácido Ibandrónico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Ibandrónico Teva contém a substância ativa ácido
ibandrónico. Este pertence a um grupo de
medicamentos designados por bifosfonatos.
Ácido Ibandrónico Teva é utilizado em adultos e é-lhe prescrito se
tiver cancro da mama que se
espalhou para os seus ossos (designadas “metástases” ósseas).
•
Ajuda a evitar que os seus ossos se partam (fraturas).
•
Ajuda a prevenir outros problemas dos ossos, que podem requerer
cirurgia ou radioterapia.
Ácido Ibandrónico Teva atua diminuindo a quantidade de cálcio que
os seus ossos perdem. Isto ajuda
a evitar que os seus ossos fiquem mais fracos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
NÃO TOME ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
-
se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6)
-
se tem certos problemas com o seu tubo alimentar
(
esófago) tais c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Ibandrónico Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de ácido
ibandrónico (sob a forma sódica
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película branco, em forma de cápsula,
biconvexo, com a inscrição “50”
num dos lados e plano no noutro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ácido Ibandrónico Teva é indicado em adultos na prevenção de
complicações ósseas (fraturas
patológicas, complicações ósseas que necessitem de radioterapia ou
cirurgia) em doentes com cancro
da mama e metástases ósseas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Ácido Ibandrónico Teva só deverá ser instituído
por médicos com experiência no
tratamento do cancro.
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de 50
mg por dia.
_Populações especiais _
_Compromisso hepático _
Não é necessário efetuar ajuste de dose (ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste de dose nos doentes com compromisso renal
ligeiro (CLcr
≥
50 e <80 ml/min).
Para os doentes com compromisso renal moderado (CLcr ≥30 e <50
ml/min) é recomendado o ajuste
de dose para um comprimido revestido por película de dois em dois
dias (ver secção 5.2).
Para os doentes com compromisso renal grave (CLcr <30 ml/min) a dose
recomendada é de um
comprimido revestido por película de 50 mg semanalmente. Ver, em
cima, as instruções posológicas.
_ _
_População idosa (> 65 anos) _
Não é necessário ajuste posológico (ver secção 5.2).
_ _
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de Ácido Ibandrónico Teva em crianças e
adolescentes com idade inferior a
18 anos não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis (ver
secções 5.1 e 5.2).
3
Modo de a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů