Ibandronic Acid Teva

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ácido ibandrónico

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

M05BA06

INN (Международно Name):

ibandronic acid

Терапевтична група:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Терапевтична област:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva é indicado para a prevenção do esqueleto eventos (fraturas patológicas, osso complicações que exijam a radioterapia ou cirurgia) em pacientes com câncer de mama e metástases ósseas. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado eficácia no colo do fêmur fraturas não foi estabelecida.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-09-17

Листовка

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ácido ibandrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Ácido Ibandrónico Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ácido Ibandrónico Teva
3.
Como tomar Ácido Ibandrónico Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ácido Ibandrónico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Ibandrónico Teva contém a substância ativa ácido
ibandrónico. Este pertence a um grupo de
medicamentos designados por bifosfonatos.
Ácido Ibandrónico Teva é utilizado em adultos e é-lhe prescrito se
tiver cancro da mama que se
espalhou para os seus ossos (designadas “metástases” ósseas).
•
Ajuda a evitar que os seus ossos se partam (fraturas).
•
Ajuda a prevenir outros problemas dos ossos, que podem requerer
cirurgia ou radioterapia.
Ácido Ibandrónico Teva atua diminuindo a quantidade de cálcio que
os seus ossos perdem. Isto ajuda
a evitar que os seus ossos fiquem mais fracos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
NÃO TOME ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
-
se tem alergia ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6)
-
se tem certos problemas com o seu tubo alimentar
(
esófago) tais c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Ibandrónico Teva 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de ácido
ibandrónico (sob a forma sódica
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película branco, em forma de cápsula,
biconvexo, com a inscrição “50”
num dos lados e plano no noutro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ácido Ibandrónico Teva é indicado em adultos na prevenção de
complicações ósseas (fraturas
patológicas, complicações ósseas que necessitem de radioterapia ou
cirurgia) em doentes com cancro
da mama e metástases ósseas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Ácido Ibandrónico Teva só deverá ser instituído
por médicos com experiência no
tratamento do cancro.
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de 50
mg por dia.
_Populações especiais _
_Compromisso hepático _
Não é necessário efetuar ajuste de dose (ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste de dose nos doentes com compromisso renal
ligeiro (CLcr
≥
50 e <80 ml/min).
Para os doentes com compromisso renal moderado (CLcr ≥30 e <50
ml/min) é recomendado o ajuste
de dose para um comprimido revestido por película de dois em dois
dias (ver secção 5.2).
Para os doentes com compromisso renal grave (CLcr <30 ml/min) a dose
recomendada é de um
comprimido revestido por película de 50 mg semanalmente. Ver, em
cima, as instruções posológicas.
_ _
_População idosa (> 65 anos) _
Não é necessário ajuste posológico (ver secção 5.2).
_ _
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de Ácido Ibandrónico Teva em crianças e
adolescentes com idade inferior a
18 anos não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis (ver
secções 5.1 e 5.2).
3
Modo de a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-09-2015
Листовка Листовка испански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-11-2022
Листовка Листовка чешки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-11-2022
Листовка Листовка датски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-11-2022
Листовка Листовка немски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-11-2022
Листовка Листовка естонски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-11-2022
Листовка Листовка гръцки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-11-2022
Листовка Листовка английски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-09-2015
Листовка Листовка френски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-11-2022
Листовка Листовка италиански 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-09-2015
Листовка Листовка латвийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-09-2015
Листовка Листовка литовски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-11-2022
Листовка Листовка унгарски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-11-2022
Листовка Листовка малтийски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-09-2015
Листовка Листовка полски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-11-2022
Листовка Листовка румънски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-11-2022
Листовка Листовка словашки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-11-2022
Листовка Листовка словенски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-09-2015
Листовка Листовка фински 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-11-2022
Листовка Листовка шведски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-11-2022
Листовка Листовка норвежки 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-11-2022
Листовка Листовка исландски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-11-2022
Листовка Листовка хърватски 22-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите