Evrenzo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Roxadustat

Prieinama:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

B03XA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

roxadustat

Farmakoterapinė grupė:

Antianemični preparati

Gydymo sritis:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapinės indikacijos:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2021-08-18

Pakuotės lapelis

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1574/001
12 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1574/006
36 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evrenzo 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Evrenzo 20 mg tablete
roksadustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo 50
mg filmsko obložene tablete
roksadustat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, sledi sojinega lecitina in barvilo alura rdeče
AC v obliki aluminijevega laka (E129).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
12 x 1
filmsko obložena tableta
36 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablet ne smete žvečiti, prelomiti ali drobiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje
4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo
20
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
50
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
70
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
100
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
150
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Evrenzo 20 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg roksadustata.
Evrenzo 50 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
Evrenzo 70 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg roksadustata.
Evrenzo 100
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg roksadustata.
Evrenzo 150
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 150 mg roksadustata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 20-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
40,5 mg laktoze, 0,9
mg barvila alura rdeče
AC
v obliki aluminijevega laka in 0,21 mg sojinega lecitina.
Ena 50-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
101,2 mg laktoze, 1,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,39 mg sojinega lecitina.
Ena 70-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
141,6 mg laktoze, 2,1 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,47 mg sojinega lecitina.
Ena 100-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
202,4 mg laktoze, 2,8 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,63 mg sojinega lecitina.
Ena 150-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
303,5 mg laktoze, 3,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,84 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene
tablete (tablete).
Evrenzo 20 mg tablete
Rdeče, ovalne tablete (približno
8 mm × 4
mm) z vtisnjeno številko „20
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją