Evrenzo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Roxadustat

Fáanlegur frá:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC númer:

B03XA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

roxadustat

Meðferðarhópur:

Antianemični preparati

Lækningarsvæði:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ábendingar:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2021-08-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1574/001
12 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1574/006
36 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evrenzo 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Evrenzo 20 mg tablete
roksadustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo 50
mg filmsko obložene tablete
roksadustat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, sledi sojinega lecitina in barvilo alura rdeče
AC v obliki aluminijevega laka (E129).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
12 x 1
filmsko obložena tableta
36 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablet ne smete žvečiti, prelomiti ali drobiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje
4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo
20
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
50
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
70
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
100
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
150
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Evrenzo 20 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg roksadustata.
Evrenzo 50 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
Evrenzo 70 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg roksadustata.
Evrenzo 100
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg roksadustata.
Evrenzo 150
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 150 mg roksadustata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 20-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
40,5 mg laktoze, 0,9
mg barvila alura rdeče
AC
v obliki aluminijevega laka in 0,21 mg sojinega lecitina.
Ena 50-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
101,2 mg laktoze, 1,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,39 mg sojinega lecitina.
Ena 70-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
141,6 mg laktoze, 2,1 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,47 mg sojinega lecitina.
Ena 100-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
202,4 mg laktoze, 2,8 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,63 mg sojinega lecitina.
Ena 150-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
303,5 mg laktoze, 3,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,84 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene
tablete (tablete).
Evrenzo 20 mg tablete
Rdeče, ovalne tablete (približno
8 mm × 4
mm) z vtisnjeno številko „20
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-12-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu