Evrenzo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-06-2023

Aktiv bestanddel:

Roxadustat

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

B03XA05

INN (International Name):

roxadustat

Terapeutisk gruppe:

Antianemični preparati

Terapeutisk område:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2021-08-18

Indlægsseddel

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1574/001
12 filmsko obloženih tablet
EU/1/21/1574/006
36 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
_ _
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
evrenzo 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Evrenzo 20 mg tablete
roksadustat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo 50
mg filmsko obložene tablete
roksadustat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo, sledi sojinega lecitina in barvilo alura rdeče
AC v obliki aluminijevega laka (E129).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
12 x 1
filmsko obložena tableta
36 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablet ne smete žvečiti, prelomiti ali drobiti.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje
4.8, kako poročati o neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Evrenzo
20
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
50
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
70
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
100
mg filmsko obložene tablete
Evrenzo
150
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Evrenzo 20 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg roksadustata.
Evrenzo 50 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg roksadustata.
Evrenzo 70 mg filmsko
obložene tablete
Ena tableta vsebuje 70 mg roksadustata.
Evrenzo 100
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 100 mg roksadustata.
Evrenzo 150
mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 150 mg roksadustata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom
Ena 20-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
40,5 mg laktoze, 0,9
mg barvila alura rdeče
AC
v obliki aluminijevega laka in 0,21 mg sojinega lecitina.
Ena 50-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
101,2 mg laktoze, 1,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,39 mg sojinega lecitina.
Ena 70-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
141,6 mg laktoze, 2,1 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,47 mg sojinega lecitina.
Ena 100-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
202,4 mg laktoze, 2,8 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,63 mg sojinega lecitina.
Ena 150-
miligramska filmsko obložena tableta vsebuje
303,5 mg laktoze, 3,7 mg barvila alura
rdeče
AC v obliki aluminijevega laka in 0,84 mg sojinega lecitina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene
tablete (tablete).
Evrenzo 20 mg tablete
Rdeče, ovalne tablete (približno
8 mm × 4
mm) z vtisnjeno številko „20
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik