Equilis Te

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tetanus-toxoïde

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI05AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Farmakoterapinė grupė:

paarden

Gydymo sritis:

Immunologicals voor paardachtigen

Terapinės indikacijos:

Actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. Begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseDuration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2005-07-08

Pakuotės lapelis

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUILIS TE SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoïd
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak
(stijfheid). In zeer zeldzame
gevallen kan koorts, soms gepaard met loomheid en gebrek aan eetlust,
voorkomen gedurende 1
dag, in uitzonderingsgevallen gedurende 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerkingen
gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 1
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375
µg
Cholesterol
125
µg
Fosfatidylcholine
62,5
µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
3
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze
geboren zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee
maanden van de dracht, vanwege
de mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan re
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją