Equilis Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tetanus-toxoïde

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI05AB03

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against tetanus

المجموعة العلاجية:

paarden

المجال العلاجي:

Immunologicals voor paardachtigen

الخصائص العلاجية:

Actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. Begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseDuration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2005-07-08

نشرة المعلومات

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUILIS TE SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoïd
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak
(stijfheid). In zeer zeldzame
gevallen kan koorts, soms gepaard met loomheid en gebrek aan eetlust,
voorkomen gedurende 1
dag, in uitzonderingsgevallen gedurende 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerkingen
gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 1
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375
µg
Cholesterol
125
µg
Fosfatidylcholine
62,5
µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
3
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze
geboren zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee
maanden van de dracht, vanwege
de mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan re
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات