Equilis Te

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

tetanus-toxoïde

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI05AB03

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutické skupiny:

paarden

Terapeutické oblasti:

Immunologicals voor paardachtigen

Terapeutické indikace:

Actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. Begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseDuration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2005-07-08

Informace pro uživatele

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUILIS TE SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoïd
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak
(stijfheid). In zeer zeldzame
gevallen kan koorts, soms gepaard met loomheid en gebrek aan eetlust,
voorkomen gedurende 1
dag, in uitzonderingsgevallen gedurende 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerkingen
gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 1
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375
µg
Cholesterol
125
µg
Fosfatidylcholine
62,5
µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
3
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze
geboren zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee
maanden van de dracht, vanwege
de mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan re
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů