Equilis Te

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-04-2020
SPC SPC (SPC)
30-04-2020
PAR PAR (PAR)
15-02-2021

active_ingredient:

tetanus-toxoïde

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI05AB03

INN:

Adjuvanted vaccine against tetanus

therapeutic_group:

paarden

therapeutic_area:

Immunologicals voor paardachtigen

therapeutic_indication:

Actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. Begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseDuration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2005-07-08

PIL

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
EQUILIS TE SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor
vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoïd
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375 µg
Cholesterol
125 µg
Fosfatidylcholine
62,5 µg
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan resulteren in tijdelijk functioneel ongemak
(stijfheid). In zeer zeldzame
gevallen kan koorts, soms gepaard met loomheid en gebrek aan eetlust,
voorkomen gedurende 1
dag, in uitzonderingsgevallen gedurende 3 dagen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerkingen
gedurende de duur van één
behandeling)
- vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 dieren)
- soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 dieren)
- zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 dieren)
- zeer zelden (minder dan 1 van de 1
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equilis Te suspensie voor injectie voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Flocculatie equivalenten; corresponderend met ≥ 30 IE/ml cavia serum
in de Ph. Eur. potentietest
ADJUVANTIA:
Gezuiverd saponine
375
µg
Cholesterol
125
µg
Fosfatidylcholine
62,5
µg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Heldere doorschijnende oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van paarden vanaf de leeftijd van 6 maanden tegen
tetanus om sterfte te
voorkomen.
Aanvang van immuniteit:
2 weken na de basisvaccinatie
Duur van immuniteit:
17 maanden na de basisvaccinatie,
24 maanden na de eerste hervaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD
IS
3
Veulens dienen niet gevaccineerd te worden voor de leeftijd van 6
maanden, met name als ze
geboren zijn uit merries die gehervaccineerd zijn in de laatste twee
maanden van de dracht, vanwege
de mogelijke interferentie met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
In geval van accidentele zelfinjectie dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Een diffuse, harde of zachte zwelling (maximale diameter 5 cm) kan
zelden voorkomen op de
injectieplaats, afnemend binnen 2 dagen. In zeer zeldzame gevallen kan
een lokale reactie optreden
die groter is dan 5 cm en die mogelijk langer aanhoudt dan 2 dagen.
Pijn op de injectieplaats kan
zelden voorkomen en kan re
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 30-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 30-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 30-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-02-2021
PIL PIL չեխերեն 30-04-2020
SPC SPC չեխերեն 30-04-2020
PAR PAR չեխերեն 15-02-2021
PIL PIL դանիերեն 30-04-2020
SPC SPC դանիերեն 30-04-2020
PAR PAR դանիերեն 15-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 30-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 30-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-02-2021
PIL PIL էստոներեն 30-04-2020
SPC SPC էստոներեն 30-04-2020
PAR PAR էստոներեն 15-02-2021
PIL PIL հունարեն 30-04-2020
SPC SPC հունարեն 30-04-2020
PAR PAR հունարեն 15-02-2021
PIL PIL անգլերեն 30-04-2020
SPC SPC անգլերեն 30-04-2020
PAR PAR անգլերեն 15-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 30-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 30-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-02-2021
PIL PIL իտալերեն 30-04-2020
SPC SPC իտալերեն 30-04-2020
PAR PAR իտալերեն 15-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 30-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 30-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 15-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 30-04-2020
SPC SPC լիտվերեն 30-04-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 30-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 30-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-02-2021
PIL PIL մալթերեն 30-04-2020
SPC SPC մալթերեն 30-04-2020
PAR PAR մալթերեն 15-02-2021
PIL PIL լեհերեն 30-04-2020
SPC SPC լեհերեն 30-04-2020
PAR PAR լեհերեն 15-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 30-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 30-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 30-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 30-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 30-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 30-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 30-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 30-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 30-04-2020
SPC SPC ֆիններեն 30-04-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 30-04-2020
SPC SPC շվեդերեն 30-04-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 30-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 30-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 30-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 30-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 30-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 30-04-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-02-2021

view_documents_history