Enerzair Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Farmakoterapinė grupė:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Gydymo sritis:

astma

Terapinės indikacijos:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2020-07-03

Pakuotės lapelis

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMOV/46 MIKROGRAMOV/136 MIKROGRAMOV
INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium/mometazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Enerzair Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Enerzair Breezhaler
3.
Ako používať Enerzair Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enerzair Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie inhalátora Enerzair Breezhaler
1.
ČO JE ENERZAIR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ENERZAIR BREEZHALER A AKO ÚČINKUJE
Enerzair Breezhaler obsahuje tri liečivá:
-
indakaterol
-
glykopyrónium
-
mometazónfuroát
Indakaterol a glykopyrónium patria do skupiny liečiv označovaných
ako bronchodilatanciá. Účinkujú
rôznymi spôsobmi na uvoľnenie svalstva malých dýchacích ciest v
pľúcach. Pomáha to otvoriť
dýchacie cesty a uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď sa používajú pravidelne, pomáhajú
udržať malé dýchacie cesty otvorené.
Mometazónfuroát patrí do skupiny liečiv označovaných ako
kortikosteroidy (alebo steroidy).
Kortikosteroidy tlmia
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 150 μg indakaterolu (ako acetát), 63 μg
glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 μg glykopyrónia, a 160 μg mometazónfuroátu.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 114 μg indakaterolu (ako
acetát), 58 μg glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 46 μg
glykopyrónia, a 136 μg
mometazónfuroátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly so zeleným priehľadným viečkom a bezfarebným
priehľadným telom obsahujúce biely
prášok, s kódom prípravku „IGM150-50-160“ vytlačeným
čiernou farbou nad dvomi čiernymi
prúžkami na tele kapsuly a s logom prípravku vytlačeným čiernou
farbou a olemovaným čiernym
prúžkom na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Enerzair Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia liečba astmy
dospelým pacientom s ochorením
nedostatočne kontrolovaným udržiavacou liečbou kombináciou
dlhodobo pôsobiaceho beta
2
-agonistu
a vysokou dávkou inhalačného kortikosteroidu, u ktorých sa
vyskytla jedna alebo viac exacerbácií
astmy počas predchádzajúceho roka.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je inhalácia jednej kapsuly raz denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 114 μg/46 μg/136 μg raz denne.
Liečba sa má podávať každý deň v rovnakom dennom čase. Môže
sa podávať kedykoľvek počas dňa.
Ak sa dávka vynechá, má sa použiť čo najskôr. Pacientov je
potrebné poučiť, aby si nepodali viac ako
jednu dávku za deň.
_Osobitné populácie_
_Starší ľudia_
Nevyžaduje sa úprava dávky u starších pac
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją