Enerzair Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-10-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-10-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2020

Toimeaine:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terapeutiline rühm:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutiline ala:

astma

Näidustused:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2020-07-03

Infovoldik

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAMOV/46 MIKROGRAMOV/136 MIKROGRAMOV
INHALAČNÝ PRÁŠOK
V TVRDÝCH KAPSULÁCH
indakaterol/glykopyrónium/mometazónfuroát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Enerzair Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Enerzair Breezhaler
3.
Ako používať Enerzair Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Enerzair Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie inhalátora Enerzair Breezhaler
1.
ČO JE ENERZAIR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ENERZAIR BREEZHALER A AKO ÚČINKUJE
Enerzair Breezhaler obsahuje tri liečivá:
-
indakaterol
-
glykopyrónium
-
mometazónfuroát
Indakaterol a glykopyrónium patria do skupiny liečiv označovaných
ako bronchodilatanciá. Účinkujú
rôznymi spôsobmi na uvoľnenie svalstva malých dýchacích ciest v
pľúcach. Pomáha to otvoriť
dýchacie cesty a uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
Keď sa používajú pravidelne, pomáhajú
udržať malé dýchacie cesty otvorené.
Mometazónfuroát patrí do skupiny liečiv označovaných ako
kortikosteroidy (alebo steroidy).
Kortikosteroidy tlmia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Enerzair Breezhaler 114 mikrogramov/46 mikrogramov/136 mikrogramov
inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 150 μg indakaterolu (ako acetát), 63 μg
glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 μg glykopyrónia, a 160 μg mometazónfuroátu.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 114 μg indakaterolu (ako
acetát), 58 μg glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 46 μg
glykopyrónia, a 136 μg
mometazónfuroátu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Kapsuly so zeleným priehľadným viečkom a bezfarebným
priehľadným telom obsahujúce biely
prášok, s kódom prípravku „IGM150-50-160“ vytlačeným
čiernou farbou nad dvomi čiernymi
prúžkami na tele kapsuly a s logom prípravku vytlačeným čiernou
farbou a olemovaným čiernym
prúžkom na viečku kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Enerzair Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia liečba astmy
dospelým pacientom s ochorením
nedostatočne kontrolovaným udržiavacou liečbou kombináciou
dlhodobo pôsobiaceho beta
2
-agonistu
a vysokou dávkou inhalačného kortikosteroidu, u ktorých sa
vyskytla jedna alebo viac exacerbácií
astmy počas predchádzajúceho roka.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je inhalácia jednej kapsuly raz denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 114 μg/46 μg/136 μg raz denne.
Liečba sa má podávať každý deň v rovnakom dennom čase. Môže
sa podávať kedykoľvek počas dňa.
Ak sa dávka vynechá, má sa použiť čo najskôr. Pacientov je
potrebné poučiť, aby si nepodali viac ako
jednu dávku za deň.
_Osobitné populácie_
_Starší ľudia_
Nevyžaduje sa úprava dávky u starších pac
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2020

Vaadake dokumentide ajalugu