Enerzair Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Farmakoterapinė grupė:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2020-07-03

Pakuotės lapelis

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAM/46 MIKROGRAM/136 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enerzair Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Enerzair Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Enerzair Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Enerzair Breezhaler indeholder tre aktive stoffer:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes bronkodilatatorer. De
virker på forskellige måder for at afslappe musklerne i de små
luftveje i lungerne. Dette er med til at
åbne luftvejene og gør det nemmere for luften at komme ind i og ud
af lungerne. Når de tages
regelmæssigt, hjælper de med at holde de små luftveje åbne.
Mometasonfuroat tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (eller steroider).
Kortikosteroider dæmper hævelsen og irritationen (inflammationen) i
de små luftveje i lungerne og
hjælper på denne måde gradvist ved vejrtrækningsproblemer.
Kortikosteroider hjælper også med at
forhindre astmaanfald.
47
ANVENDELSE
Enerzair Breezhaler anvendes rege
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enerzair Breezhaler 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 150 mikrogram indacaterol (som acetat), 63
mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram glycopyrronium og 160
mikrogram
mometasonfuroat.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 114 mikrogram
indacaterol (som acetat), 58 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende
til 46 mikrogram
glycopyrronium og 136 mikrogram mometasonfuroat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 25 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med grøn, gennemsigtig hætte og ufarvet, gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt pulver
og produktkoden “IGM150-50-160” påtrykt i sort over to sorte
bjælker på underdelen og
produktlogoet påtrykt i sort og omgivet af en sort bjælke på
hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enerzair Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbehandling ved
astma hos voksne patienter, som
ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en
vedligeholdelseskombination af en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og en høj dosis af et inhalationssteroid, og som har oplevet
en eller flere astma-
eksacerbationer i det forudgående år.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er 114 mikrogram/46 mikrogram/136
mikrogram én gang dagligt.
Behandlingen bør administreres på samme tidspunkt af dagen hver dag.
Tidspunktet på dagen for
administration er underordnet. Hvis en dosis glemmes, skal den tages
så hurtigt som muligt. Patienter
skal informeres om, at de ikke må tage mere end én dosis om dagen.
_Særlige populationer _
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patiente
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-10-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją