Enerzair Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2020

유효 성분:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

R03AL

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

치료 그룹:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2020-07-03

환자 정보 전단

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAM/46 MIKROGRAM/136 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enerzair Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Enerzair Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Enerzair Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Enerzair Breezhaler indeholder tre aktive stoffer:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes bronkodilatatorer. De
virker på forskellige måder for at afslappe musklerne i de små
luftveje i lungerne. Dette er med til at
åbne luftvejene og gør det nemmere for luften at komme ind i og ud
af lungerne. Når de tages
regelmæssigt, hjælper de med at holde de små luftveje åbne.
Mometasonfuroat tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (eller steroider).
Kortikosteroider dæmper hævelsen og irritationen (inflammationen) i
de små luftveje i lungerne og
hjælper på denne måde gradvist ved vejrtrækningsproblemer.
Kortikosteroider hjælper også med at
forhindre astmaanfald.
47
ANVENDELSE
Enerzair Breezhaler anvendes rege
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enerzair Breezhaler 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 150 mikrogram indacaterol (som acetat), 63
mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram glycopyrronium og 160
mikrogram
mometasonfuroat.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 114 mikrogram
indacaterol (som acetat), 58 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende
til 46 mikrogram
glycopyrronium og 136 mikrogram mometasonfuroat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 25 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med grøn, gennemsigtig hætte og ufarvet, gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt pulver
og produktkoden “IGM150-50-160” påtrykt i sort over to sorte
bjælker på underdelen og
produktlogoet påtrykt i sort og omgivet af en sort bjælke på
hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enerzair Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbehandling ved
astma hos voksne patienter, som
ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en
vedligeholdelseskombination af en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og en høj dosis af et inhalationssteroid, og som har oplevet
en eller flere astma-
eksacerbationer i det forudgående år.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er 114 mikrogram/46 mikrogram/136
mikrogram én gang dagligt.
Behandlingen bør administreres på samme tidspunkt af dagen hver dag.
Tidspunktet på dagen for
administration er underordnet. Hvis en dosis glemmes, skal den tages
så hurtigt som muligt. Patienter
skal informeres om, at de ikke må tage mere end én dosis om dagen.
_Særlige populationer _
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patiente
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-07-2020