Enerzair Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indacaterol, Glycopyrronium bromide, mometasone

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone

Terápiás csoport:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Enerzair Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                45
B. INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENERZAIR BREEZHALER 114 MIKROGRAM/46 MIKROGRAM/136 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, HÅRDE
KAPSLER
indacaterol/glycopyrronium/mometasonfuroat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enerzair Breezhaler
3.
Sådan skal du tage Enerzair Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Enerzair Breezhaler-inhalator
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Enerzair Breezhaler indeholder tre aktive stoffer:
-
indacaterol
-
glycopyrronium
-
mometasonfuroat
Indacaterol og glycopyrronium tilhører en gruppe af lægemidler, der
kaldes bronkodilatatorer. De
virker på forskellige måder for at afslappe musklerne i de små
luftveje i lungerne. Dette er med til at
åbne luftvejene og gør det nemmere for luften at komme ind i og ud
af lungerne. Når de tages
regelmæssigt, hjælper de med at holde de små luftveje åbne.
Mometasonfuroat tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
kortikosteroider (eller steroider).
Kortikosteroider dæmper hævelsen og irritationen (inflammationen) i
de små luftveje i lungerne og
hjælper på denne måde gradvist ved vejrtrækningsproblemer.
Kortikosteroider hjælper også med at
forhindre astmaanfald.
47
ANVENDELSE
Enerzair Breezhaler anvendes rege
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enerzair Breezhaler 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 150 mikrogram indacaterol (som acetat), 63
mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 50 mikrogram glycopyrronium og 160
mikrogram
mometasonfuroat.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren) indeholder 114 mikrogram
indacaterol (som acetat), 58 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende
til 46 mikrogram
glycopyrronium og 136 mikrogram mometasonfuroat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 25 mg lactose monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapsler med grøn, gennemsigtig hætte og ufarvet, gennemsigtig
underdel indeholdende et hvidt pulver
og produktkoden “IGM150-50-160” påtrykt i sort over to sorte
bjælker på underdelen og
produktlogoet påtrykt i sort og omgivet af en sort bjælke på
hætten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Enerzair Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbehandling ved
astma hos voksne patienter, som
ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en
vedligeholdelseskombination af en langtidsvirkende
beta
2
-agonist og en høj dosis af et inhalationssteroid, og som har oplevet
en eller flere astma-
eksacerbationer i det forudgående år.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt.
Den maksimale anbefalede dosis er 114 mikrogram/46 mikrogram/136
mikrogram én gang dagligt.
Behandlingen bør administreres på samme tidspunkt af dagen hver dag.
Tidspunktet på dagen for
administration er underordnet. Hvis en dosis glemmes, skal den tages
så hurtigt som muligt. Patienter
skal informeres om, at de ikke må tage mere end én dosis om dagen.
_Særlige populationer _
_Ældre_
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patiente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése