Efavirenz Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

efavirenz

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

efavirenz

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale pentru uz sistemic

Gydymo sritis:

Infecții cu HIV

Terapinės indikacijos:

Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral combinaţie omului-imunodeficienţei-virus-1 (HIV-1)-infectate adulţi, adolescenţi şi copii de 3 ani şi mai mari. Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată, și anume în cazul pacienților cu CD4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de inhibitor de protează (IP)-scheme terapeutice care conțin. Deși rezistența încrucișată efavirenz în asociere cu inhibitorii de protează (Ip) nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a PI bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând efavirenz.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2012-01-09

Pakuotės lapelis

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMATE FILMATE
efavirenz
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Efavirenz Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efavirenz Teva
3.
Cum să luaţi Efavirenz Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Efavirenz Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFAVIRENZ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efavirenz Teva, care conţine substanţa activă efavirenz, aparţine
unei clase de medicamente antiretrovirale
denumite inhibitori non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT).
El este
UN MEDICAMENT
ANTIRETROVIRAL CARE ACŢIONEAZĂ ÎMPOTRIVA INFECŢIEI VIRUSULUI
IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HIV-1)
prin
reducerea cantităţii de virus din sânge. Este utilizat de adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 3 ani sau
mai mari.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Efavirenz Teva pentru că aveţi
infecţie cu HIV. Efavirenz Teva
administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce
cantitatea de virus din sânge. Acest
lucru vă va întări sistemul imunitar şi va reduce riscul de a
dezvolta boli asociate infecţiei cu HIV.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EFAVIRENZ TEVA
NU LUAŢI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efavirenz Teva 600 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine efavirenz 600 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 9,98 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare galbenă, marcat
cu „Teva” pe o faţă şi cu „7541” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta de cel
puţin 3 ani, infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1
(HIV-1).
Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienţii cu boală
HIV avansată şi anume la cei cu număr de
CD
4
<50 celule/mm
3
sau după eşecul terapeutic al regimurilor care conţin inhibitori de
protează (IP). Cu
toate că rezistenţa încrucişată dintre efavirenz şi IP nu a fost
dovedită, în prezent sunt date insuficiente
asupra eficacităţii folosirii tratamentului combinat bazat pe IP
după eşecul terapeutic al regimurilor
conţinând efavirenz.
Pentru rezumatul informaţiilor clinice şi farmacodinamice, vezi pct.
5.1.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început de către un medic cu experienţă în
terapia infecţiei cu HIV.
_ _
Doze
Efavirenz trebuie administrat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.5).
În scopul îmbunătăţirii tolerabilităţii faţă de reacţiile
adverse asupra sistemului nervos, se recomandă
administrarea seara la culcare (vezi pct. 4.8).
_ _
_Adulţi şi adolescenţi peste 40 kg_
Doza de efavirenz recomandată în asociere cu un analog nucleozidic
inhibitor de reverstranscriptază
(INRT), cu sau fără un IP (vezi pct. 4.5) este de 600 mg o dată pe
zi, oral.
3
Efavirenz comprimate filmate nu sunt adecvate pentru administrarea la
cop
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-01-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-01-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-01-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-01-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją