Efavirenz Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-03-2023
SPC SPC (SPC)
03-03-2023
PAR PAR (PAR)
27-01-2012

active_ingredient:

efavirenz

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

J05AG03

INN:

efavirenz

therapeutic_group:

Antivirale pentru uz sistemic

therapeutic_area:

Infecții cu HIV

therapeutic_indication:

Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral combinaţie omului-imunodeficienţei-virus-1 (HIV-1)-infectate adulţi, adolescenţi şi copii de 3 ani şi mai mari. Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată, și anume în cazul pacienților cu CD4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de inhibitor de protează (IP)-scheme terapeutice care conțin. Deși rezistența încrucișată efavirenz în asociere cu inhibitorii de protează (Ip) nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a PI bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând efavirenz.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2012-01-09

PIL

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMATE FILMATE
efavirenz
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Efavirenz Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efavirenz Teva
3.
Cum să luaţi Efavirenz Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Efavirenz Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFAVIRENZ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efavirenz Teva, care conţine substanţa activă efavirenz, aparţine
unei clase de medicamente antiretrovirale
denumite inhibitori non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT).
El este
UN MEDICAMENT
ANTIRETROVIRAL CARE ACŢIONEAZĂ ÎMPOTRIVA INFECŢIEI VIRUSULUI
IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HIV-1)
prin
reducerea cantităţii de virus din sânge. Este utilizat de adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 3 ani sau
mai mari.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Efavirenz Teva pentru că aveţi
infecţie cu HIV. Efavirenz Teva
administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce
cantitatea de virus din sânge. Acest
lucru vă va întări sistemul imunitar şi va reduce riscul de a
dezvolta boli asociate infecţiei cu HIV.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EFAVIRENZ TEVA
NU LUAŢI
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efavirenz Teva 600 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine efavirenz 600 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 9,98 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare galbenă, marcat
cu „Teva” pe o faţă şi cu „7541” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta de cel
puţin 3 ani, infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1
(HIV-1).
Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienţii cu boală
HIV avansată şi anume la cei cu număr de
CD
4
<50 celule/mm
3
sau după eşecul terapeutic al regimurilor care conţin inhibitori de
protează (IP). Cu
toate că rezistenţa încrucişată dintre efavirenz şi IP nu a fost
dovedită, în prezent sunt date insuficiente
asupra eficacităţii folosirii tratamentului combinat bazat pe IP
după eşecul terapeutic al regimurilor
conţinând efavirenz.
Pentru rezumatul informaţiilor clinice şi farmacodinamice, vezi pct.
5.1.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început de către un medic cu experienţă în
terapia infecţiei cu HIV.
_ _
Doze
Efavirenz trebuie administrat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.5).
În scopul îmbunătăţirii tolerabilităţii faţă de reacţiile
adverse asupra sistemului nervos, se recomandă
administrarea seara la culcare (vezi pct. 4.8).
_ _
_Adulţi şi adolescenţi peste 40 kg_
Doza de efavirenz recomandată în asociere cu un analog nucleozidic
inhibitor de reverstranscriptază
(INRT), cu sau fără un IP (vezi pct. 4.5) este de 600 mg o dată pe
zi, oral.
3
Efavirenz comprimate filmate nu sunt adecvate pentru administrarea la
cop
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2012
PIL PIL իսպաներեն 03-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2012
PIL PIL չեխերեն 03-03-2023
SPC SPC չեխերեն 03-03-2023
PAR PAR չեխերեն 27-01-2012
PIL PIL դանիերեն 03-03-2023
SPC SPC դանիերեն 03-03-2023
PAR PAR դանիերեն 27-01-2012
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2012
PIL PIL էստոներեն 03-03-2023
SPC SPC էստոներեն 03-03-2023
PAR PAR էստոներեն 27-01-2012
PIL PIL հունարեն 03-03-2023
SPC SPC հունարեն 03-03-2023
PAR PAR հունարեն 27-01-2012
PIL PIL անգլերեն 03-03-2023
SPC SPC անգլերեն 03-03-2023
PAR PAR անգլերեն 27-01-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2012
PIL PIL իտալերեն 03-03-2023
SPC SPC իտալերեն 03-03-2023
PAR PAR իտալերեն 27-01-2012
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2012
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2012
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2012
PIL PIL մալթերեն 03-03-2023
SPC SPC մալթերեն 03-03-2023
PAR PAR մալթերեն 27-01-2012
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2012
PIL PIL լեհերեն 03-03-2023
SPC SPC լեհերեն 03-03-2023
PAR PAR լեհերեն 27-01-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2012
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2012
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2012
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2012
PIL PIL շվեդերեն 03-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 03-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-03-2023

view_documents_history