Efavirenz Teva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

efavirenz

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

efavirenz

Groupe thérapeutique:

Antivirale pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Infecții cu HIV

indications thérapeutiques:

Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral combinaţie omului-imunodeficienţei-virus-1 (HIV-1)-infectate adulţi, adolescenţi şi copii de 3 ani şi mai mari. Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată, și anume în cazul pacienților cu CD4 < 50 celule/mm3, sau, după eșecul de inhibitor de protează (IP)-scheme terapeutice care conțin. Deși rezistența încrucișată efavirenz în asociere cu inhibitorii de protează (Ip) nu a fost dovedită, în prezent sunt date insuficiente privind eficacitatea utilizării ulterioare a PI bazate pe o combinație de terapie, după eșecul terapeutic al regimurilor conținând efavirenz.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                57
B. PROSPECTUL
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG COMPRIMATE FILMATE
efavirenz
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Efavirenz Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Efavirenz Teva
3.
Cum să luaţi Efavirenz Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Efavirenz Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EFAVIRENZ TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efavirenz Teva, care conţine substanţa activă efavirenz, aparţine
unei clase de medicamente antiretrovirale
denumite inhibitori non-nucleozidici de reverstranscriptază (INNRT).
El este
UN MEDICAMENT
ANTIRETROVIRAL CARE ACŢIONEAZĂ ÎMPOTRIVA INFECŢIEI VIRUSULUI
IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HIV-1)
prin
reducerea cantităţii de virus din sânge. Este utilizat de adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 3 ani sau
mai mari.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Efavirenz Teva pentru că aveţi
infecţie cu HIV. Efavirenz Teva
administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce
cantitatea de virus din sânge. Acest
lucru vă va întări sistemul imunitar şi va reduce riscul de a
dezvolta boli asociate infecţiei cu HIV.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EFAVIRENZ TEVA
NU LUAŢI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Efavirenz Teva 600 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine efavirenz 600 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 9,98 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat în formă de capsulă, de culoare galbenă, marcat
cu „Teva” pe o faţă şi cu „7541” pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Efavirenz este indicat în tratamentul antiviral asociat al
adulţilor, adolescenţilor şi copiilor cu vârsta de cel
puţin 3 ani, infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1
(HIV-1).
Efavirenz nu a fost studiat în mod adecvat la pacienţii cu boală
HIV avansată şi anume la cei cu număr de
CD
4
<50 celule/mm
3
sau după eşecul terapeutic al regimurilor care conţin inhibitori de
protează (IP). Cu
toate că rezistenţa încrucişată dintre efavirenz şi IP nu a fost
dovedită, în prezent sunt date insuficiente
asupra eficacităţii folosirii tratamentului combinat bazat pe IP
după eşecul terapeutic al regimurilor
conţinând efavirenz.
Pentru rezumatul informaţiilor clinice şi farmacodinamice, vezi pct.
5.1.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început de către un medic cu experienţă în
terapia infecţiei cu HIV.
_ _
Doze
Efavirenz trebuie administrat în asociere cu alte medicamente
antiretrovirale (vezi pct. 4.5).
În scopul îmbunătăţirii tolerabilităţii faţă de reacţiile
adverse asupra sistemului nervos, se recomandă
administrarea seara la culcare (vezi pct. 4.8).
_ _
_Adulţi şi adolescenţi peste 40 kg_
Doza de efavirenz recomandată în asociere cu un analog nucleozidic
inhibitor de reverstranscriptază
(INRT), cu sau fără un IP (vezi pct. 4.5) este de 600 mg o dată pe
zi, oral.
3
Efavirenz comprimate filmate nu sunt adecvate pentru administrarea la
cop
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-01-2012
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-01-2012
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-01-2012
Notice patient Notice patient danois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-01-2012
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-01-2012
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-01-2012
Notice patient Notice patient grec 03-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-01-2012
Notice patient Notice patient français 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-01-2012
Notice patient Notice patient italien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-01-2012
Notice patient Notice patient letton 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-01-2012
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-01-2012
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-01-2012
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-01-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-01-2012
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-01-2012
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovaque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-01-2012
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-01-2012
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-01-2012
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-01-2012
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2023
Notice patient Notice patient croate 03-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents