Desloratadine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadina

Prieinama:

Teva B.V

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadină Teva este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2011-11-24

Pakuotės lapelis

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DESLORATADINĂ TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Desloratadină Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Desloratadină Teva
3.
Cum să luați Desloratadină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Desloratadină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva conține desloratadină, care este un medicament
antihistaminic.
CUM FUNCȚIONEAZĂ
DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva este un medicament antialergic, care nu vă
produce somnolență. Vă ajută să
controlați reacția alergică și simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamația mucoasei foselor
nazale provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la
praf) la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste. Aceste simptome includ strănutul,
secreția abundentă sau senzația de
mâncărime nazală, senzația de mâncărime la nivelul palatului,
precum și senzația de mâncărime,
înroșire sau lăcrimarea ochilor.
Desloratadină Teva este utiliz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,2 mg (vezi
pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare albastră, neted pe
ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină Teva este indicată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste)_
Doza recomandată de Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate este
un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alegere.
_Copii și adolescenți _
Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani (vezi pct. 4.8
și 5.1).
Siguranța și eficacitatea Desloratadină Teva 5 mg comprimate
filmate la copii cu vârsta sub 12 ani nu
au fost stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă, la oricare dintre
excipienții
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją