Desloratadine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-12-2011

유효 성분:

desloratadina

제공처:

Teva B.V

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Desloratadină Teva este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DESLORATADINĂ TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Desloratadină Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Desloratadină Teva
3.
Cum să luați Desloratadină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Desloratadină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva conține desloratadină, care este un medicament
antihistaminic.
CUM FUNCȚIONEAZĂ
DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva este un medicament antialergic, care nu vă
produce somnolență. Vă ajută să
controlați reacția alergică și simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamația mucoasei foselor
nazale provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la
praf) la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste. Aceste simptome includ strănutul,
secreția abundentă sau senzația de
mâncărime nazală, senzația de mâncărime la nivelul palatului,
precum și senzația de mâncărime,
înroșire sau lăcrimarea ochilor.
Desloratadină Teva este utiliz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,2 mg (vezi
pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare albastră, neted pe
ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină Teva este indicată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste)_
Doza recomandată de Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate este
un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alegere.
_Copii și adolescenți _
Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani (vezi pct. 4.8
și 5.1).
Siguranța și eficacitatea Desloratadină Teva 5 mg comprimate
filmate la copii cu vârsta sub 12 ani nu
au fost stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă, la oricare dintre
excipienții
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림