Desloratadine Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-12-2011

Virkt innihaldsefni:

desloratadina

Fáanlegur frá:

Teva B.V

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antihistaminice pentru uz sistemic,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Desloratadină Teva este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:rinita alergică, urticarie.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DESLORATADINĂ TEVA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
desloratadină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Desloratadină Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Desloratadină Teva
3.
Cum să luați Desloratadină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Desloratadină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva conține desloratadină, care este un medicament
antihistaminic.
CUM FUNCȚIONEAZĂ
DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva este un medicament antialergic, care nu vă
produce somnolență. Vă ajută să
controlați reacția alergică și simptomele acesteia.
CÂND SE UTILIZEAZĂ DESLORATADINĂ TEVA
Desloratadină Teva ameliorează simptomele asociate rinitei alergice
(inflamația mucoasei foselor
nazale provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la
praf) la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste. Aceste simptome includ strănutul,
secreția abundentă sau senzația de
mâncărime nazală, senzația de mâncărime la nivelul palatului,
precum și senzația de mâncărime,
înroșire sau lăcrimarea ochilor.
Desloratadină Teva este utiliz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg.
Excipient(ți) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 1,2 mg (vezi
pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare albastră, neted pe
ambele fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Desloratadină Teva este indicată la adulți și adolescenți cu
vârsta de 12 ani și peste pentru ameliorarea
simptomelor asociate cu:
-
rinita alergică (vezi pct. 5.1)
-
urticarie (vezi pct. 5.1)
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste)_
Doza recomandată de Desloratadină Teva 5 mg comprimate filmate este
un comprimat o dată pe zi.
Rinita alergică intermitentă (prezența simptomelor timp de mai
puțin de 4 zile pe săptămână sau mai
puțin de 4 săptămâni) trebuie abordată terapeutic în
conformitate cu evaluarea istoricului bolii
pacientului și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele
s-au remis și reinițiat odată cu
reapariția lor.
În rinita alergică persistentă (prezența simptomelor timp de 4
zile sau mai mult pe săptămână și mai
mult de 4 săptămâni), se poate propune pacienților tratamentul
continuu pe durata perioadelor de
expunere la alegere.
_Copii și adolescenți _
Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la
eficacitatea utilizării desloratadinei la
adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani (vezi pct. 4.8
și 5.1).
Siguranța și eficacitatea Desloratadină Teva 5 mg comprimate
filmate la copii cu vârsta sub 12 ani nu
au fost stabilite.
Mod de administrare
Administrare orală.
Doza poate fi administrată cu sau fără alimente.
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă, la oricare dintre
excipienții
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru