Cuprymina

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloruro di rame (64Cu)

Prieinama:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC kodas:

Not yet assigned

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

copper (64Cu) chloride

Farmakoterapinė grupė:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Gydymo sritis:

Imaging dei radionuclidi

Terapinės indikacijos:

Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-08-23

Pakuotės lapelis

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
Cloruro di rame (
64
Cu)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL
MEDICINALE COMBINATO CON
CUPRYMINA PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico di medicina nucleare che
sovrintende alla procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico di medicina nucleare. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cuprymina e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare il medicinale marcato con Cuprymina
3.
Come usare il medicinale marcato con Cuprymina
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprymina
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRYMINA E A CHE COSA SERVE
Cuprymina non è un medicinale
_ _
e non è destinato a essere usato da solo.
Cuprymina è un tipo di medicinale denominato precursore
radiofarmaceutico. Contiene il principio
attivo cloruro di rame (
64
Cu). Rame-64 è una forma radioattiva della sostanza chimica rame, che
emette
le radiazioni necessarie per alcune procedure che potrebbero essere
eseguite su di lei.
Cuprymina si usa per la marcatura radioattiva, una tecnica in cui una
sostanza è marcata
(radiomarcata) con un composto radioattivo. Cuprymina si utilizza per
marcare alcuni medicinali che
sono stati specificamente sviluppati e autorizzati per essere usati
col principio attivo cloruro di rame
(
64
Cu). Questi medicinali agiscono trasportando la radioattività dove è
necessaria. Si può trattare di
sostanze che sono
state concepite per riconoscere un particolare tipo di cellule
dell’organismo, comprese cellule
tumorali.
L’uso di medicinali marcati con Rame-64 comporta l’esposizione a
piccole dosi di radioattività. Il suo
medico e il medico di medicina nucleare hanno
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprymina 925 MBq/mL precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 925 MBq di cloruro di rame (
64
Cu) al tempo di calibrazione (01:00
CET,
_Central European Time_
), corrispondente ad almeno 0,25 microgrammi di Rame-64. Il tempo di
calibrazione è fissato tra l’ora di fine sintesi e l’ora della
scadenza.
Ciascun flaconcino contiene un’attività che va da 925 MBq a 2.770
MBq (al tempo di calibrazione)
corrispondente a un quantitativo di Rame-64 compreso tra 0,25 e 0,75
microgrammi. Il volume varia da
1 a 3 mL.
L’attività specifica minima è 3.700 MBq Rame-64/microgrammi di
rame alla data e ora di scadenza.
Il Rame-64 ha una emivita di 12,7 ore.
Il Rame-64 decade con un’emissione di β
+
(17,6 %) con un’energia massima di 0,66 MeV,
un’emissione di β
-
(38,5 %) con un’energia massima di 0,58 MeV e cattura elettronica
(43,9 %).
Il Rame-64 decade a nickel
64
Ni stabile (61 %) con un’emissione di β
+
(18 %) o con una cattura
elettronica (43 %). Il Rame-64 decade anche a zinco (
64
Zn) stabile con emissione di β
-
(39 %).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, priva di particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinata
all’uso diretto nei pazienti. Questo
medicinale deve essere utilizzato esclusivamente per la marcatura
radioattiva di molecole carrier che
siano state appositamente sviluppate e autorizzate per la marcatura
con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cuprymina deve essere utilizzata esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura
radioattiva
_in vitro_
.
Posologia
La quantità di Cuprymina necessaria per la marcatura radioattiva e la
quantità di medicinale marcato
con Rame-64 successivamente sommin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją