Cuprymina

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

cloruro di rame (64Cu)

Διαθέσιμο από:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

Not yet assigned

INN (Διεθνής Όνομα):

copper (64Cu) chloride

Θεραπευτική ομάδα:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Θεραπευτική περιοχή:

Imaging dei radionuclidi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2012-08-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
Cloruro di rame (
64
Cu)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL
MEDICINALE COMBINATO CON
CUPRYMINA PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico di medicina nucleare che
sovrintende alla procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico di medicina nucleare. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cuprymina e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare il medicinale marcato con Cuprymina
3.
Come usare il medicinale marcato con Cuprymina
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprymina
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRYMINA E A CHE COSA SERVE
Cuprymina non è un medicinale
_ _
e non è destinato a essere usato da solo.
Cuprymina è un tipo di medicinale denominato precursore
radiofarmaceutico. Contiene il principio
attivo cloruro di rame (
64
Cu). Rame-64 è una forma radioattiva della sostanza chimica rame, che
emette
le radiazioni necessarie per alcune procedure che potrebbero essere
eseguite su di lei.
Cuprymina si usa per la marcatura radioattiva, una tecnica in cui una
sostanza è marcata
(radiomarcata) con un composto radioattivo. Cuprymina si utilizza per
marcare alcuni medicinali che
sono stati specificamente sviluppati e autorizzati per essere usati
col principio attivo cloruro di rame
(
64
Cu). Questi medicinali agiscono trasportando la radioattività dove è
necessaria. Si può trattare di
sostanze che sono
state concepite per riconoscere un particolare tipo di cellule
dell’organismo, comprese cellule
tumorali.
L’uso di medicinali marcati con Rame-64 comporta l’esposizione a
piccole dosi di radioattività. Il suo
medico e il medico di medicina nucleare hanno
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprymina 925 MBq/mL precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 925 MBq di cloruro di rame (
64
Cu) al tempo di calibrazione (01:00
CET,
_Central European Time_
), corrispondente ad almeno 0,25 microgrammi di Rame-64. Il tempo di
calibrazione è fissato tra l’ora di fine sintesi e l’ora della
scadenza.
Ciascun flaconcino contiene un’attività che va da 925 MBq a 2.770
MBq (al tempo di calibrazione)
corrispondente a un quantitativo di Rame-64 compreso tra 0,25 e 0,75
microgrammi. Il volume varia da
1 a 3 mL.
L’attività specifica minima è 3.700 MBq Rame-64/microgrammi di
rame alla data e ora di scadenza.
Il Rame-64 ha una emivita di 12,7 ore.
Il Rame-64 decade con un’emissione di β
+
(17,6 %) con un’energia massima di 0,66 MeV,
un’emissione di β
-
(38,5 %) con un’energia massima di 0,58 MeV e cattura elettronica
(43,9 %).
Il Rame-64 decade a nickel
64
Ni stabile (61 %) con un’emissione di β
+
(18 %) o con una cattura
elettronica (43 %). Il Rame-64 decade anche a zinco (
64
Zn) stabile con emissione di β
-
(39 %).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, priva di particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinata
all’uso diretto nei pazienti. Questo
medicinale deve essere utilizzato esclusivamente per la marcatura
radioattiva di molecole carrier che
siano state appositamente sviluppate e autorizzate per la marcatura
con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cuprymina deve essere utilizzata esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura
radioattiva
_in vitro_
.
Posologia
La quantità di Cuprymina necessaria per la marcatura radioattiva e la
quantità di medicinale marcato
con Rame-64 successivamente sommin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-07-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-09-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-07-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-07-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-07-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων