Cuprymina

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

cloruro di rame (64Cu)

Tilgængelig fra:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

ATC-kode:

Not yet assigned

INN (International Name):

copper (64Cu) chloride

Terapeutisk gruppe:

Various diagnostic radiopharmaceuticals

Terapeutisk område:

Imaging dei radionuclidi

Terapeutiske indikationer:

Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2012-08-23

Indlægsseddel

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CUPRYMINA 925 MBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
Cloruro di rame (
64
Cu)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO IL
MEDICINALE COMBINATO CON
CUPRYMINA PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico di medicina nucleare che
sovrintende alla procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico di medicina nucleare. Vedere paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Cuprymina e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare il medicinale marcato con Cuprymina
3.
Come usare il medicinale marcato con Cuprymina
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cuprymina
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CUPRYMINA E A CHE COSA SERVE
Cuprymina non è un medicinale
_ _
e non è destinato a essere usato da solo.
Cuprymina è un tipo di medicinale denominato precursore
radiofarmaceutico. Contiene il principio
attivo cloruro di rame (
64
Cu). Rame-64 è una forma radioattiva della sostanza chimica rame, che
emette
le radiazioni necessarie per alcune procedure che potrebbero essere
eseguite su di lei.
Cuprymina si usa per la marcatura radioattiva, una tecnica in cui una
sostanza è marcata
(radiomarcata) con un composto radioattivo. Cuprymina si utilizza per
marcare alcuni medicinali che
sono stati specificamente sviluppati e autorizzati per essere usati
col principio attivo cloruro di rame
(
64
Cu). Questi medicinali agiscono trasportando la radioattività dove è
necessaria. Si può trattare di
sostanze che sono
state concepite per riconoscere un particolare tipo di cellule
dell’organismo, comprese cellule
tumorali.
L’uso di medicinali marcati con Rame-64 comporta l’esposizione a
piccole dosi di radioattività. Il suo
medico e il medico di medicina nucleare hanno
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cuprymina 925 MBq/mL precursore radiofarmaceutico, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL di soluzione contiene 925 MBq di cloruro di rame (
64
Cu) al tempo di calibrazione (01:00
CET,
_Central European Time_
), corrispondente ad almeno 0,25 microgrammi di Rame-64. Il tempo di
calibrazione è fissato tra l’ora di fine sintesi e l’ora della
scadenza.
Ciascun flaconcino contiene un’attività che va da 925 MBq a 2.770
MBq (al tempo di calibrazione)
corrispondente a un quantitativo di Rame-64 compreso tra 0,25 e 0,75
microgrammi. Il volume varia da
1 a 3 mL.
L’attività specifica minima è 3.700 MBq Rame-64/microgrammi di
rame alla data e ora di scadenza.
Il Rame-64 ha una emivita di 12,7 ore.
Il Rame-64 decade con un’emissione di β
+
(17,6 %) con un’energia massima di 0,66 MeV,
un’emissione di β
-
(38,5 %) con un’energia massima di 0,58 MeV e cattura elettronica
(43,9 %).
Il Rame-64 decade a nickel
64
Ni stabile (61 %) con un’emissione di β
+
(18 %) o con una cattura
elettronica (43 %). Il Rame-64 decade anche a zinco (
64
Zn) stabile con emissione di β
-
(39 %).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore, priva di particelle.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cuprymina è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinata
all’uso diretto nei pazienti. Questo
medicinale deve essere utilizzato esclusivamente per la marcatura
radioattiva di molecole carrier che
siano state appositamente sviluppate e autorizzate per la marcatura
con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cuprymina deve essere utilizzata esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura
radioattiva
_in vitro_
.
Posologia
La quantità di Cuprymina necessaria per la marcatura radioattiva e la
quantità di medicinale marcato
con Rame-64 successivamente sommin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-09-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt