Cardalis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC09BA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Cani

Gydymo sritis:

SISTEMA CARDIOVASCOLARE

Terapinės indikacijos:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da malattia valvolare degenerativa cronica nei cani (con supporto diuretico, se del caso).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-07-23

Pakuotės lapelis

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttori responsabili del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 2,5 mg, spironolattone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 5 mg, spironolattone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 10 mg, spironolattone 80 mg
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
BENAZEPRIL
CLORIDRATO (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLATTONE
(spironolactonum)
Cardalis compresse 2,5 mg/20 mg
2,5 mg
20 mg
Cardalis compresse 5 mg/40 mg
5 mg
40 mg
Cardalis compresse 10 mg/80 mg
10 mg
80 mg
Le compresse sono palatabili, marroni, ovali con linea trasversale di
divisione e masticabili.
19
4.
INDICAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare cronico nel
cane (con supporto diuretico, quando necessario).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo “Gravidanza
e allattamento”).
Non usare in cani utilizzati o destinati alla riproduzione.
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, iperkaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale.
No
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
BENAZEPRIL
CLORIDRATO (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLATTONE
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg compresse
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg compresse
10 mg
80 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse palatabili ovali marroni masticabili con linea trasversale
di divisione.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare cronico nel
cane (con supporto diuretico, quando necessario).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.7).
Non usare in cani utilizzati o destinati alla riproduzione.
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, iperkaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale.
Non usare in caso di ipersensibilità agli inibitori dell’enzima di
conversione dell’angiotensina (ACE
inibitori) o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Non impiegare in caso di insufficiente gittata cardiaca dovuta a
stenosi aortica o polmonare.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima di iniziare il trattamento con benazepril e spironolattone
dovrebbero essere valutati la
funzionalità renale e i livelli sierici di potassio soprattutto in
cani che potrebbero 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją