Cardalis

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

benazepril hydrochloride, spironolactone

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QC09BA07

INN (nemzetközi neve):

benazepril hydrochloride, spironolactone

Terápiás csoport:

Cani

Terápiás terület:

SISTEMA CARDIOVASCOLARE

Terápiás javallatok:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da malattia valvolare degenerativa cronica nei cani (con supporto diuretico, se del caso).

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2012-07-23

Betegtájékoztató

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Produttori responsabili del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 2,5 mg, spironolattone 20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 5 mg, spironolattone 40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
Benazepril cloridrato 10 mg, spironolattone 80 mg
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa masticabile contiene:
BENAZEPRIL
CLORIDRATO (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLATTONE
(spironolactonum)
Cardalis compresse 2,5 mg/20 mg
2,5 mg
20 mg
Cardalis compresse 5 mg/40 mg
5 mg
40 mg
Cardalis compresse 10 mg/80 mg
10 mg
80 mg
Le compresse sono palatabili, marroni, ovali con linea trasversale di
divisione e masticabili.
19
4.
INDICAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare cronico nel
cane (con supporto diuretico, quando necessario).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo “Gravidanza
e allattamento”).
Non usare in cani utilizzati o destinati alla riproduzione.
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, iperkaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale.
No
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 5 mg/40 mg compresse masticabili per cani
Cardalis 10 mg/80 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa masticabile contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
BENAZEPRIL
CLORIDRATO (HCL)
(benazeprilum HCl)
SPIRONOLATTONE
(spironolactonum)
Cardalis 2,5 mg/20 mg compresse
2,5 mg
20 mg
Cardalis 5 mg/40 mg compresse
5 mg
40 mg
Cardalis 10 mg/80 mg compresse
10 mg
80 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa masticabile.
Compresse palatabili ovali marroni masticabili con linea trasversale
di divisione.
Le compresse possono essere divise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da rigurgito valvolare cronico nel
cane (con supporto diuretico, quando necessario).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.7).
Non usare in cani utilizzati o destinati alla riproduzione.
Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, iperkaliemia o
iponatriemia.
Non usare in associazione a Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei
(FANS) in cani affetti da
insufficienza renale.
Non usare in caso di ipersensibilità agli inibitori dell’enzima di
conversione dell’angiotensina (ACE
inibitori) o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Non impiegare in caso di insufficiente gittata cardiaca dovuta a
stenosi aortica o polmonare.
3
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Prima di iniziare il trattamento con benazepril e spironolattone
dovrebbero essere valutati la
funzionalità renale e i livelli sierici di potassio soprattutto in
cani che potrebbero 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése