Bretaris Genuair

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Aklidīnija bromīds

Prieinama:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kodas:

R03BB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aclidinium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Gydymo sritis:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapinės indikacijos:

Bretaris Genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-07-20

Pakuotės lapelis

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Bretaris Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bretaris Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Bretaris Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bretaris Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BRETARIS GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Bretaris Genuair
ir sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair ir indicēts elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir
nopietna, ilgstoša plau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bretaris Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 µg mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Bretaris Genuair nav
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją