Bretaris Genuair

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Aklidīnija bromīds

Verfügbar ab:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

R03BB

INN (Internationale Bezeichnung):

aclidinium bromide

Therapiegruppe:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Therapiebereich:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Anwendungsgebiete:

Bretaris Genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2012-07-20

Gebrauchsinformation

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Bretaris Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bretaris Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Bretaris Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bretaris Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BRETARIS GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Bretaris Genuair
ir sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair ir indicēts elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir
nopietna, ilgstoša plau
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bretaris Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 µg mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Bretaris Genuair nav
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen