Bretaris Genuair

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Aklidīnija bromīds

Dostupné s:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03BB

INN (Mezinárodní Name):

aclidinium bromide

Terapeutické skupiny:

Zāles obstruktīvu elpceļu slimību,

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikace:

Bretaris Genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-07-20

Informace pro uživatele

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMI INHALĀCIJAS PULVERIS
Aclidinium (aclidinium bromide)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju
par
šo
zāļu
drošumu.
Jūs
varat
palīdzēt,
ziņojot
par
jebkādām
novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Bretaris Genuair un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bretaris Genuair lietošanas
3.
Kā lietot Bretaris Genuair
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bretaris Genuair
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Lietošanas norādījumi
1.
KAS IR BRETARIS GENUAIR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair aktīvā sastāvdaļa ir aklidīnija bromīds, kas
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
bronhodilatatoriem. Bronhodilatatori atslābina elpceļus un notur
bronhiolas atvērtas. Bretaris Genuair
ir sausā pulvera inhalators, kas izmanto Jūsu elpu, lai nogādātu
zāles tieši Jūsu plaušās. Tas atvieglo
elpošanu hroniskas obstruktīvās plaušu slimības (HOPS)
pacientiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO BRETARIS GENUAIR
Bretaris Genuair ir indicēts elpceļu paplašināšanai un HOPS
simptomu mazināšanai. HOPS ir
nopietna, ilgstoša plau
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogrami inhalācijas pulveris
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ievadītā deva (deva, kas izdalās no iemuša) satur 375 µg
aklidīnija bromīda, kas ir ekvivalents
322 µg aklidīnija (aclidinium). Tas atbilst 400 µg dozētai
aklidīnija bromīda devai, kas ir ekvivalents
343 µg aklidīnija.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ievadītā deva satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris.
Balts vai gandrīz balts pulveris baltā inhalatorā ar integrētu
devu indikatoru un zaļu dozēšanas pogu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bretaris Genuair ir indicēts kā bronhodilatators uzturošajā
terapijā, lai atvieglotu simptomus
pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību
(HOPS) (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 322 µg mikrogramu aklidīnija inhalācija
divreiz dienā.
Ja deva tiek izlaista, nākošā deva ir jālieto cik vien drīz
iespējams. Tomēr, ja gandrīz pienācis laiks
nākamajai devai, izlaisto devu nav jālieto.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem nav nepieciešama devas pielāgošana
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem nav nepieciešama devas
pielāgošana (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
3
_Pediatriskā populācija_
Bretaris Genuair nav
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů