ANAKET injectable solution 100.0 mg/ml

Šalis: Bulgarija

kalba: bulgarų

Šaltinis: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Veiklioji medžiaga:

Кетамин хидрохлорид

Prieinama:

Richter Pharma ltd

ATC kodas:

QN01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ketamine hydrochloride

Dozė:

100.0 mg/ml

Vaisto forma:

инжекционен разтвор

Vartojimo būdas:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение, при котки може и подкожно приложение

Recepto tipas:

По лекарско предписание

Pagaminta:

Richter Pharma AG

Farmakoterapinė grupė:

говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

Produkto santrauka:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни

Autorizacija statusas:

валиден

Leidimo data:

2012-10-01

Prekės savybės

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1873
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Анакет- инжекционен разтвор
Anaket - injectable solution
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml съдържа:
Активна субстанция:
Ketamine hydrochloride 100.0 mg
Ексципиенти:
Benzethonium Chloride
Вода за инжекции
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Коне, говеда, овце, кози, свине, кучета
и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
- Краткотрайна анестезия за
диагностични и малки хирургически
интервенции, както и при болезнена
терапия;
- Премедикация при обща анестезия
преди операция.
4.3
Противопоказания
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активната
субстанция
или
към
някой
от
ексципиентите.
Да
не
се
използва
при
животни
със
силна
сърдечна
декомпенсация,
високо
кръвно
налягане,
цереброваскуларни инсулти и нарушени
чернодробни или бъбречни функции.
Да не се използва при еклампсия,
прееклампсия на фаринкса, ларинкса
или бронхиалното дърво (ако
не
е
осигурена
достатъчна
релаксация